Люкрин эндометриоз

Состав

Фото: Люкрин депо отзывы

Лиофилизат во флаконах

В одном флаконе содержится 3,75 мг лейпрорелина ацетата.

Вспомогательными веществами выступают: 0,65 мг желатина, 33,1 мг молочной и гликолевой кислот сополимера, 6,6 мг маннитола. В качестве растворителя в ампуле содержится 10 мг кармеллозы натрия, 100 мг маннитола, 2 мг полисорбата 80, для доведения до 2 мл вода дист. для инъекций.

Лиофилизат в двухкамерных шприцах

В одной из камер двухкамерного шприца содержится 3,75 мг лейпрорелина ацетата. Вспомогательными веществами выступают: 0,65 мг желатина, 33,1 мг молочной и гликолевой кислот сополимера, 6,6 мг маннитола. В качестве растворителя во второй камере содержится 5 мг кармеллозы натрия, 50 мг маннитола, 1 мг полисорбата 80, для доведения до 1 мл вода дист. для инъекций.

Форма выпуска

Препарат реализуется в форме лиофилизата пролонгированного действия, предназначенного для приготовления суспензий для в/м и подкожного введения. Может быть упакован:

  • во флаконы объемом 9 мл, выполненные из стекла, содержащие 44,1 мг лиофилизата; укомплектованы растворителем в ампулах по 2 мл, 2 блистерами со стерильными иглами, одноразовым шприцем и салфеткой, пропитанной 70% изопропанолом;
  • в двухкамерные шприцы, содержащие в ближайшей к игле камере 11,25 мг лиофилизата и 1 мл растворителя во второй камере; укомплектованы пластиковым поршнем, 1-2 салфетками, пропитанными 70% изопропанолом.
  • Фармакологическое действие

    LUCRIN DEPOT (ЛЮКРИН ДЕПО) . Лекарственный препарат: "LUCRIN DEPOT (ЛЮКРИН ДЕПО)

    Препарат обладает противоопухолевым и ингибирующим секрецию гонадотропинов эффектом.

    Фармакодинамика и фармакокинетика

    Лейпрорелин является агонистом гонадорелина. Длительный прием терапевтических доз обеспечивает эффективное ингибирование секреции гонадотропинов .

    Лейпрорелин приводит к изначальному повышению концентраций лютеинизирующего (ЛГ) и фолликулостимулирующего гормонов (ФСГ). ведя к транзиторному увеличению концентрации половых гормонов: у мужчин – тестостерона . дигидротестостерона, у женщин – эстрона. эстрадиола . Длительная терапия лейпрорелином (примерно через месяц) вызывает стойкое снижение концентраций ЛГ, ФСГ, половых гормонов: у мужчин — до уровня посткастрационного (либо препубертатного), у женщин — до уровня постменопаузального. Стероидогенез в яичках и яичниках восстанавливается после отмены препарата.

    Данные о фармакокинетике

    Введение дозы 7,5 мг п/к и в/м дает высокие показатели биодоступности -90% и плазменных концентраций через 2–6 ч (при однократном введении в течение месяца) – 0,7-1 нг/мл, кумуляции не наблюдается. Связывание с белками происходит на 43–49 %. Уровень системного клиренса — 7,6 л в час, показатель времени полувыведения — приблизительно 3 ч.

    Лейпрорелин как пептид   подвергается деградации под действием пептидазы до неактивных метаблолитов — пентапептида, дипептида и двух трипептидов. До 5% (от дозы лейпрорелина 3,75 мг) наблюдается в моче на 28-й день терапии.

    Показания к применению

    Лечение Люкрином Депо эффективно:

  • при прогрессирующем раке предстательной железы (паллиативная терапия), при орхиэктомии либо лечении эстрогенами . не показанными данному пациенту;
  • при эндометриозе   (основная терапия первые 6 месяцев или дополнение к хирургическому вмешательству);
  • при фибромиоме матки (терапия для предоперационной подготовки первые 6 месяцев, при удалении миомы либо гистерэктомии   симптоматическое лечение и улучшение состояния у пациенток в менопаузу . отказавшихся от операций);
  • при раке молочной железы в перименопаузу ( лечение проводится к комбинации с гормонотерапией );
  • PPT - Тяжелые формы эндометриоза. Возможности хирургии. Результаты лечения. PowerPoint Presentation - ID:5760733

  • в случае преждевременного полового созревания (ППС) центрального генеза у детей.
  • Противопоказания

    • гормононезависимое злокачественное образование предстательной железы;
    • при вагинальных кровотечениях неустановленного генеза;
    • пациентам после хирургической кастрации ;
    • беременным женщинам, кормящим матерям и пожилым пациенткам (от 65);
    • детям младше 18 лет, за исключением диагноза – ППС центрального происхождения;
    • гиперчувствительность к активному веществу – лейпрорелину и его аналогам белкового происхождения, а также к вспомогательным веществам, входящим в состав лекарственной формы.
    • С осторожностью должно проводиться лечение у пациентов с метастазами   -вторичным очагом патологического процесса в позвоночнике, гематурией либо обструкцией мочевыводящих путей .

      Побочные действия

      Побочные нежелательные эффекты могут возникать со стороны таких систем:

    • Пищеварительная система: изменение или отсутствие у пациентов аппетита, измененное вкусовое восприятие, сухость ротовой полости, ощущение жажды, тошноты, возникновение рвотных позывов, дисфагии . диареи либо запора, метеоризма. колебания массы тела, функциональные нарушения печени, желтуха .
    • Эндометриоз. Определение и классификация - презентация онлайн

    • ССС: отечность, стенокардия . брадикардия. тахикардия . аритмия . сердцебиение. застойного типа сердечная недостаточность, различные изменения на ЭКГ, повышенное или сниженное АД . флебит. легочная эмболия. тромбозы . преходящие ишемические атаки, инфаркт миокарда . инсульт . варикозное расширение .
    • ЦНС: головные боли и головокружение, обмороки, нарушение сна, к примеру, бессонница, тревожность, раздражительность, апоплексия гипофиза (при аденоме гипофиза ), депрессия . расстройства личности, суицидальные попытки, парестезия . нарушения памяти, галлюцинации, эмоциональная лабильность, гипер- или гипестезия. периферическая нейропатия.
    • Эндокринная система: увеличение размеров щитовидной железы, сахарный диабет . чувствительность и боли в молочных железах, гинекомастия. лактация. импотенция . сниженное либидо, андрогеноподобные проявления — маскулинизация. гирсутизм . себорея . акне . изменение голоса.
    • Кроветворение: анемия. лейкопения. лейкоцитоз. тромбоцитопения. нейтропения. увеличение протромбинового и частично тромбопластинового времени .
    • Костно-мышечная система: боли в костях, нарушения суставов, болезнь Ормонда. артралгия. миалгия. повышение мышечного тонуса, уменьшение плотности костной ткани.
    • Система дыхания: кашель, одышка, кровохарканье, носовые кровотечения, плевральный выпот. фиброз легких. инфильтраты, фарингит.
    • Эпидермис: сухость, зуд, сыпь, кровоизлияния и воспаление кожных покровов, эритема . пигментация. крапивница . фотосенсибилизация, алопеция . растяжки. акне .
    • Органы чувств: нарушения зрения, слуха, например, сухость глаз, амблиопия. звон в ушах.
    • Мочеполовая система: дисменорея. дизурия, вагинальные кровотечения, сухость слизистых и запах влагалища, вагиниты, бели, боли в предстательной железе, гематурия, атрофия и боль в яичках, отеки полового члена.
    • Изменения лабораторных показателей: повышение уровня азота мочевины в крови, содержания кальция, билирубина, креатинина; гиперлипидемия гиперфосфатемия, гипонатриемия, гипопротеинемия, гипогликемия, гипокалиемия.
    • Реакции местные: уплотнение, гиперемия. воспалительный процесс и болезненные ощущения в месте введения.
    • Прочие: аллергические реакции (вплоть до развития анафилактического шока ), увеличение размеров лимфатических узлов, гриппоподобные проявления, приливы. повышенная потливость, озноб, лихорадка . астения. обезвоживание.
    • Люкрин депо. Фибромиома и эндометриоз. До и после лечения. смотреть онлайн видео от jokpop в хорошем качестве.

      Люкрин Депо, инструкция по применению (способ и дозировка)

      Уколы Люкрином Депо делают в/м или п/к один раз в месяц, периодически меняя место введения. Суспензию, приготовленную путем введения растворителя в лиофилизат (взболтать), следует готовить в концентрации 3,75 мг к 1 мл непосредственно перед введением.

      Алгоритм приготовления суспензии в двухкамерном шприце

      1. Вкрутить белого цвета поршень, чтобы концевая пробка начала вращаться.

      2. Ввести растворитель путем медленного надавливания на поршень, чтобы первая пробка оказалась на синей линии, затем – перемешать (постоянно удерживать шприц вертикально).

      3. Снять колпачок иглы, удалить воздух, продвинув поршень. Приступить к немедленному введению содержимого шприца в/м или п/к во избежание образования осадка.

      Дозировка в зависимости от установленного диагноза

    • рак предстательной либо молочной железы – назначается единоразовая доза в размере 3,75 мг (длительность терапии устанавливается индивидуально);
    • эндометриоз. фибромиома матки — единоразовая доза составляет 3,75 мг; пациенткам репродуктивного возраста инъекцию делают на 3-й день менструального цикла (длительность терапии – до 6 мес.);
    • ППС у детей – начинают с дозы 0,3 мг на 1 кг (не менее 7,5 мг) один раз в 4 недели; поддерживающая доза при прогрессировании заболевания или неполном подавлении – должна повышаться каждые 4 недели на 3,75 мг (отмена препарата в у девочек в 11 лет, мальчиков – 12).
    • Случаев передозировки лейпрорелином у людей не было зарегистрировано. Рекомендовано симптоматическое лечение.

      Источник: http://medside.ru/lyukrin-depo

      Люкрин депо — инструкция по применению, цены, отзывы

      В разделе «каталог лекарств» представлена полная база лекарственных средств. Просим оставлять свое мнение об эффективности препарата Люкрин депо, инструкция к которому приведена ниже. Ваши отзывы могут быть полезны другим пользователям.

      Показания к применению препарата Люкрин депо

      Лечение эндометриоза форум люкрин - Страница новейших галерей

      прогрессирующий рак предстательной железы (паллиативное лечение), в т.ч. когда орхиэктомия или лечение эстрогенами не показаны или не применимы у данного пациента;

      эндометриоз (на период до 6 месяцев как основная терапия или дополнение к хирургическому лечению);

      фибромиома матки (на период до 6 мес в качестве предоперационной подготовки к удалению миомы или гистероэктомии, а также для симптоматического лечения и улучшения состояния у женщин в период менопаузы, которые отказываются от хирургического вмешательства);

      рак молочной железы в перименопаузальном периоде в сочетании с гормонотерапией;

      дети с преждевременным половым созреванием (ППС) центрального генеза.

      Форма выпуска препарата Люкрин депо

      Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения пролонгированного действия 1 фл.

      вспомогательные вещества: желатин — 0,65 мг; молочной и гликолевой кислот сополимер — 33,1 мг; маннитол — 6,6 мг

      растворитель (в ампуле): кармеллоза натрия — 10 мг; маннитол — 100 мг; полисорбат 80 — 2 мг; вода для инъекций — до 2 мл

      во флаконах из прозрачного стекла объемом 9 мл по 44,1 мг лиофилизата ( в комплекте с растворителем — ампула объемом 2 мл; двумя блистерными упаковками со стерильными иглами; одним одноразовым шприцем; салфеткой, пропитанной 70% изопропиловым спиртом); в пачке картонной 1 комплект.

      Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения пролонгированного действия 1 двухкамерный шприц

      активное вещество:

      лейпрорелина ацетат 3,75 мг

      ЛЮКРИН депо (Lucrin depot) - "Аптеки Евросоюза Сообщество" Киев. Лучшая цена и отзывы. Купить Сортис (Sortis), Клексан (Clexane)

      растворитель (в камере двухкамерного шприца): кармеллоза натрия — 5 мг; маннитол — 50 мг; полисорбат 80 — 1 мг; вода для инъекций — до 1 мл

      в двухкамерных шприцах по 44,1 мг лиофилизата (в ближней к игле камере) и 1 мл растворителя для приготовления суспензии (в камере, ближней к поршню) (в комплекте с пластиковым поршнем; одной или двумя салфетками, пропитанными 70% изопропиловым спиртом); в пачке картонной 1 комплект.

      Фармакодинамика

      Лейпрорелин, агонист ГнРГ, является эффективным ингибитором секреции гонадотропинов при длительном приеме в терапевтических дозах. У людей назначение лейпрорелина приводит к первоначальному увеличению концентраций ЛГ и ФСГ, что приводит к транзиторному повышению концентраций половых гормонов (тестостерона и дигидротестостерона — у мужчин, эстрона и эстрадиола — у женщин). Однако длительное назначение лейпрорелина приводит к снижению концентраций ЛГ, ФСГ и половых гормонов. У мужчин концентрация тестостерона снижается до посткастрационного или препубертатного уровня. У женщин, находящихся в состоянии перед менопаузой, концентрация эстрогенов падает до постменопаузального уровня. Данные гормональные изменения возникают в течение месяца от начала терапии препаратом в рекомендованных дозах.

      Подавление стероидогенеза в яичниках и яичках является обратимым процессом и прекращается после окончания терапии.

      Фармакокинетика

      Биодоступность препарата при п/к и в/м введении сопоставима. Приблизительное значение абсолютной биодоступности при введении препарата в дозе 7,5 мг составляет 90%.

      После однократного в/м и п/к введения лейпрорелина у пациентов с раком предстательной железы в дозах 3,75 и 7,5 мг средние концентрации препарата в плазме к концу первого месяца составили 0,7 и 1 нг/мл соответственно.

      Сывороточная концентрация лейпрорелина 3,75 мг определялась в течение 12 мес. у 11 пациенток, больных раком молочной железы в пременопаузе. Средняя концентрация лейпрорелина превышала 0,1 нг/мл после 4 нед и оставалась стабильной после повторного введения (на 8-й и 12-й нед.). Кумуляции препарата не отмечалось.

      Средний Vss — 27 л. Связывание с белками плазмы — 43–49%. Системный клиренс — 7,6 л/ч. T1/2 — около 3 ч. Лейпрорелин, являясь пептидом, подвергается метаболической деградации, главным образом пептидазой, до более коротких неактивных пептидов — пентапептида (метаболит I), трипептидов (метаболиты II и III) и дипептида (метаболит IV). Время достижения Cmax основного метаболита M-I — 2–6 ч и соответствует 6% от Cmax лейпрорелина. Через 1 нед после инъекции средняя концентрация M-I в плазме — 20% от средней концентрации лейпрорелина.

      После введения 3,75 мг лейпрорелина содержание лейпрорелина и M-I в моче составило менее 5% от введенной дозы через 27 дней после ведения препарата.

      Особые группы

      Фармакокинетика препарата у пациентов с нарушением функции печени или почек не была исследована.

      Использование препарата Люкрин депо во время беременности

      Противопоказания к применению

      повышенная чувствительность к лейпрорелину, аналогичным препаратам белкового происхождения или к любому другому вспомогательному веществу, входящему в состав лекарственной формы;

      рак предстательной железы (гормононезависимый);

      детский возраст (до 18 лет), кроме детей с ППС центрального генеза.

      женщины старше 65 лет.

      С осторожностью: пациенты с метастазами в позвоночник, обструкцией мочевыводящих путей или гематурией.

      Со стороны ССС: отеки, стенокардия, сердцебиение, брадикардия, тахикардия, аритмия, застойная сердечная недостаточность, изменения на ЭКГ, повышение или снижение АД, инфаркт миокарда, флебит, легочная эмболия, инсульт, тромбозы, транзиторные ишемические атаки, варикозное расширение вен.

      Со стороны пищеварительной системы: изменение (повышение, снижение или отсутствие) аппетита, изменения вкусового восприятия, сухость во рту, жажда, дисфагия, тошнота, рвота, диарея или запор, метеоризм, увеличение или снижение массы тела, нарушение функций печени, отклонения от нормы результатов функциональных проб печени, желтуха.

      Со стороны эндокринной системы: боль и чувствительность молочных желез, гинекомастия, лактация, увеличение щитовидной железы, импотенция, снижение либидо, сахарный диабет, андрогеноподобные эффекты — вирилизация, акне, себорея, гирсутизм, изменение голоса.

      Со стороны крови и органов кроветворения: анемия, тромбоцитопения, лейкопения, лейкоцитоз, нейтропения, увеличение ПВ и частичного тромбопластинового времени.

      Со стороны костно-мышечной системы: боль в костях, суставные нарушения, ретроперитонеальный фиброз, артралгия, миалгия, повышение тонуса мышц; снижение плотности костной ткани.

      Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, обморок, нарушение сна (бессонница), повышенная раздражительность, тревожность, апоплексия гипофиза (у больных с аденомой гипофиза), депрессия, парестезии, нарушение памяти, галлюцинации, гиперестезия, гипестезия, эмоциональная лабильность, расстройства личности, нарушение нейромышечной передачи, периферическая нейропатия, сонливость. Очень редко отмечались случаи возникновения у больных мыслей о самоубийстве и суицидальные попытки.

      Со стороны системы дыхания: кашель, одышка, носовые кровотечения, кровохарканье, фарингит, плевральный выпот, фиброзные образования в легких, инфильтраты в легких, расстройства дыхания.

      Со стороны кожи и ее придатков: дерматит, сухость кожи, реакции фотосенсибилизации, кожный зуд, сыпь, эритема, крапивница, экхимозы (кожные кровоизлияния), алопеция, пигментация, стрии, у женщин — акне, изменение образования волосяного покрова (рост/потеря волос).

      Со стороны органов чувств: нарушение зрения и слуха, звон в ушах, сухость глаз, амблиопия.

      Со стороны мочеполовой системы: дизурия, дисменорея, прорывные и длительные вагинальные кровотечения, сухость слизистой оболочки влагалища, вагинит, запах из влагалища, бели, боль в предстательной железе, атрофия яичек, боль в яичках, гематурия, отек полового члена.

      Изменения со стороны лабораторных показателей: увеличение азота мочевины крови, повышенное содержание кальция, креатинина, билирубина, мочевой кислоты; гиперлипидемия (увеличение концентрации общего холестерина, холестерина ЛПНП, триглицеридов), гиперфосфатемия, гипогликемия, гипонатриемия, гипопротеинемия, гипокалиемия.

      Местные реакции: уплотнение тканей, гиперемия, воспаление и боль в месте введения.

      Прочие: аллергические реакции (в т.ч. анафилактический шок), гриппоподобный синдром, приливы крови к коже лица и верхней части грудной клетки, повышенная потливость, увеличение лимфатических узлов, озноб, лихорадка, ощущение комка в глотке, астения, обезвоживание.

      Способ применения и дозы

      Вводят в/м или п/к 1 раз/мес. Место инъекции следует менять каждый месяц.

      При раке предстательной железы или молочной железы разовая доза составляет 3.75 мг. Длительность лечения определяется врачом.

      При эндометриозе, фибромиоме матки — 3.75 мг.

      Женщинам репродуктивного возраста первую инъекцию проводят на 3-й день менструации. Продолжительность лечения не более 6 мес.

      При преждевременном половом созревании начальная доза — 0.3 мг/кг (минимум 7.5 мг) 1 раз в 4 недели.

      Если для получения желаемой общей дозы необходимо 2 и более инъекций, они должны проводиться одновременно.

      Поддерживающая доза при преждевременном половом созревании

      Если полного подавления прогрессирования заболевания не достигается, следует повышать дозу каждые 4 недели на 3.75 мг.

      Отмену препарата Люкрин Депо® следует рассмотреть до достижения 11-летнего возраста у девочек и 12-летнего возраста у мальчиков.

      Инструкция по приготовлению суспензии и проведению инъекции препарата Люкрин Депо® во флаконах

      Суспензию для инъекций готовят непосредственно перед введением с использованием прилагаемого растворителя в концентрации 3.75 мг/1 мл.

      1. Набрать в шприц с иглой, имеющимися в наборе 1 мл растворителя из ампулы и ввести его во флакон с лиофилизатом (остатки растворителя следует утилизировать).

      2. Хорошо взболтать флакон до получения однородной суспензии. Суспензия приобретает молочный цвет.

      3. Сразу после разведения набрать все содержимое флакона (или 2-х флаконов) в шприц (максимум 2 мл на шприц) и сделать п/к или в/м инъекцию.

      Хотя приготовленная суспензия препарата Люкрин Депо® остается стабильной в течение 24 ч после разведения, она должна использоваться сразу после приготовления. Остаток препарата должен быть утилизирован.

      Инструкция по проведению инъекции препарата Люкрин Депо® в двухкамерных шприцах

      1. Вкрутить белый поршень в концевую пробку до тех пор, пока пробка не начнет вращаться.

      2. Держать шприц в вертикальном положении. Ввести растворитель, медленно (в течение 6-8 сек), надавливая на поршень, до тех пор, пока первая пробка не окажется на синей линии в середине шприца.

      3. Держать шприц вертикально. Осторожным покачиванием тщательно перемешать лиофилизат с растворителем до образования однородной взвеси (суспензии). Суспензия приобретает молочный цвет.

      4. Держать шприц вертикально. Другой рукой снять колпачок иглы кверху, не откручивая его.

      5. Держать шприц вертикально. Продвинуть поршень вперед для удаления воздуха из шприца.

      6. Сразу после образования суспензии немедленно ввести все содержимое шприца в/м или п/к, т.к. суспензия оседает очень быстро.

      Передозировка

      Взаимодействие с другими препаратами

      Фармакокинетических исследований по лекарственному взаимодействию Люкрина Депо® с другими препаратами не проводилось.

      Лейпрорелин ацетат является веществом пептидной природы и подвергается первичному распаду под воздействием пептидазы, а не ферментов системы цитохрома Р450. Кроме того, около 46% препарата связывается с белками плазмы крови, поэтому лекарственное взаимодействие Люкрина Депо® маловероятно.

      Особые указания при приеме препарата Люкрин депо

      Люкрин депо® должен применяться только под наблюдением врача.

      Рак предстательной железы

      У большинства больных концентрация тестостерона повышается по сравнению с исходной в течение первой недели, а затем понижается до или ниже исходной концентрации к концу второй недели лечения. Посткастрационная концентрация достигается в течение 2–4 нед и поддерживается в течение всего периода регулярного применения препарата.

      В течение первых нескольких недель лечения препаратом Люкрин депо® могут развиться преходящие симптомы ухудшения состояния или появиться дополнительные признаки и симптомы основного заболевания. У незначительного числа больных могут усилиться боли в костях, которые купируются при симптоматическом лечении. Усиление симптомов ухудшения состояния в течение первых нескольких недель лечения препаратом Люкрин депо® у пациентов с метастазами в позвоночник, обструкцией мочевыводящих путей или гематурией, может повлечь за собой неврологические проблемы, такие как временная слабость нижних конечностей, парестезия и утяжеление урологической симптоматики. Как и с другими аналогами ГнРГ, при применении препарата Люкрин депо® наблюдались отдельные случаи обструкции мочевыводящих путей и компрессии спинного мозга, которая может осложниться параличом с/без летального исхода. Поэтому в течение первых нескольких недель лечения больным с наличием метастазов в позвоночнике и выраженной обструкцией мочевыводящих путей требуется тщательное наблюдение.

      Эндометриоз/фибромиома матки

      В самом начале курса лечения обычно отмечают преходящее нарастание концентрации половых гормонов, что обусловливает физиологические проявления действия препарата. Некоторое усугубление симптоматики в начале терапии препаратом Люкрин депо® достаточно быстро проходит при продолжении лечения адекватно подобранными дозами препарата. Сообщалось о случаях выраженного вагинального кровотечения, требующего консервативного или оперативного лечения.

      Во время лечения и до восстановления менструаций должны применяться негормональные методы контрацепции.

      Способность к оплодотворению или фертильность, подавленная в результате терапии, восстанавливается в период до 24 нед после окончания лечения.

      Снижение плотности костной ткани при денситометрии костей у женщин в результате понижения концентрации эстрогенов является обратимым, и после прекращения лечения лейпрорелином плотность костной ткани восстанавливается.

      Применение Люкрина депо® у женщин вызывает угнетение функции гипофизарно-гонадотропной системы. После окончания лечения функция восстанавливается через 3 мес. Однако диагностические тесты, свидетельствующие о функции гипофиза или половых желез, проводимые во время лечения и в период до 3-х мес после его окончания могут искажаться.

      Препарат назначается для лечения ППС, исходя из следующих критериев:

      1. Клинический диагноз ППС (идиопатическое или нейрогенное) с появлением вторичных половых признаков до 8 лет у девочек и до 9 лет у мальчиков.

      2. Диагноз должен быть подтвержден тестом стимуляции ГнРГ, а также необходимо принять во внимание, что костный возраст на один год опережает биологический.

      3. Начальное обследование включает в себя:

      a) измерение роста и веса;

      b) определение концентрации половых гормонов;

      c) определение концентрации надпочечниковых стероидов для исключения врожденной гиперплазии надпочечников;

      d) определение концентрации человеческого хорионического гонадотропина для исключения наличия опухоли, секретирующей хорионический гонадотропин;

      e) УЗИ малого таза и надпочечников для исключения стероидпродуцирующей опухоли;

      f) компьютерную томографию головы для исключения внутричерепной опухоли.

      Доза Люкрина депо® для приготовления депо-суспензии должна быть индивидуализирована для каждого ребенка. Доза основывается на отношении количества препарата к весу тела (мг/кг). Детям младшего возраста требуются более высокие дозы в пересчете на мг/кг.

      При использовании любой формы дозирования через 1 или 2 мес. после начала терапии или смены дозы следует провести контрольное обследование ребенка с проведением теста стимуляции ГнРГ, половых гормонов и стадирования по Тэммеру для подтверждения подавления. Измерения опережения костного возраста следует проводить каждые 6–12 мес. Доза должна титроваться до достижения отсутствия прогрессирования заболевания, по данным клинических и/или лабораторных исследований.

      Первая доза, которая оказалась достаточной для поддержания адекватного подавления, может поддерживаться на всем протяжении терапии у большинства детей. Однако достаточного количества данных по установлению корректированной дозы при переходе пациентов в более высокие весовые категории после начала терапии в очень молодом возрасте и с применением низких дозировок не существует.

      Рекомендуется подтверждение адекватного подавления у пациентов, вес которых существенно увеличился на фоне лечения.

      Отмену препарата Люкрин депо® следует рассмотреть до достижения 11-летнего возраста у девочек и 12-летнего — у мальчиков.

      Нарушения режима приема препарата или неправильно подобранная доза могут приводить к неадекватному контролю процесса пубертата. К числу последствий недостаточного контроля относятся возобновление пубертатных симптомов, таких как менструации, развитие молочной железы и рост тестикул. Долговременные последствия неадекватного контроля секреции гонадных стероидов неизвестны, но, возможно, к ним относится последующее нарушение роста во взрослом возрасте.

      Лабораторные исследования

      Мониторинг ответа на терапию препаратом Люкрин депо® следует проводить через 1 или 2 мес. после начала терапии с помощью теста стимуляции ГнРГ и определения концентраций половых гормонов. Измерение опережения костного возраста следует проводить каждые 6–12 мес.

      Концентрация половых гормонов может увеличиваться выше пределов препубертатного уровня в случае неадекватной дозы. После установления терапевтической дозы концентрация гонадотропинов и половых гормонов будет снижаться до препубертатных уровней.

      Информация для родителей

      Перед началом терапии препаратом Люкрин депо® родители или опекуны должны быть предупреждены о важности непрерывной терапии.

      В течение первых 2 мес терапии у девочек могут быть менструации или кровянистые выделения. Если кровотечение продолжается более 2 мес, необходимо сообщить об этом врачу. Врачу следует немедленно сообщать о возникновении раздражения в месте инъекции и о любых необычных симптомах или признаках.

      Влияние на способность управления автомобилем и работу с механизмами.

      Данных по влиянию на способность управления автомобилем и работу с механизмами нет. В связи с возможностью возникновения таких побочных эффектов, как сонливость, головокружение и др. (см. «Побочные действия») рекомендуется воздержаться от управления автомобилем и занятий другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

      Источник: http://mymedlife.ru/content/lyukrin-depo-0

      Эндометриоз

      Эндометриоз — это разрастание эндометрия, выстилающего внутреннюю поверхность матки, за ее пределами. Эндометриоз — это самое  загадочное и актуальное заболевание в современной гинекологии — частота заболеваемости эндометриозом составляет около 10 % от всех остальных гинекологических заболеваний.

      Причины эндометриоза

      Эндометриоз — это полиэтиологическое заболевание. Это означает, что причин для его возникновения множество, причем до сих пор  в некоторых случаях не удается установить истинную причину эндометриоза.

      Наиболее известные и распространенные причины  возникновения эндометриоза следующие:

      — менструации. В подавляющем большинстве случаев эндометриоз возникает у женщин репродуктивного возраста. Пик заболеваемости приходится на возраст 30-50 лет. Считается, что во время месячных происходит заброс крови с клетками эндометрия в брюшную полость. В дальнейшем эндометрий транспортируется в окружающие ткани и брюшину;

      — гормональные нарушения. Отмечено, что почти у всех пациенток с эндометриозом имеются  изменения в соотношении стероидных гормонов: наблюдается высокий выброс ФСГ (фолликулостимулирующего гормона) и ЛГ(лютеинизирующего гормона). При этом снижается уровень прогестерона, повышается пролактин и нарушается андрогенная функция коры надпочечников;

      — генетическая  предрасположенность — выделяют даже семейные формы эндометриоза. Известны случаи выявления  эндометриоза у восьми дочерей, родившихся от одной матери. Выявлены специфические генетические маркеры, определяющие расположенность женщины к заболеваемости эндометриозом;

      — нарушение иммунитета – при нормальном уровне иммунитета клетки эндометрия не могут выжить вне матки. Защитные функции организма уничтожают клетки эндометрия за пределами внутреннего слоя матки и  не дают им имплантироваться за его пределы. А у женщин с эндометриозом наблюдается иная картина — из-за нарушений иммунной системы, эндометриоидная ткань спокойно продолжает свой рост вне матки или прорастает в тело матки.

      — метаплазия эндометрия — то есть превращение одной ткани в другую. Есть теория о том, что эндометрий, попадая за пределы матки способен превратится в другую ткань. Однако причина метаплазии до сих пор не ясна и вызывает споры в кругу исследователей.

      Факторы, провоцирующие возникновение эндометриоза:

      К другим вероятным факторам, ведущим к возникновению эндометриоза, относят:

      аборты в анамнезе,

      влияние экологии,

      дефицит железа в организме,

      Источник: http://www.medicalj.ru/diseases/female-illness/43-endometriosis

      Люкрин депо

      Люкрин депо — противоопухолевый антигонадотропный, антиандрогенный и антиэстрогенный препарат; синтетический аналог эндогенного гонадотропин релизинг гормона. Обратимо угнетает выделение гипофизом ЛГ и ФСГ, снижает концентрацию тестостерона у мужчин и эстрадиола у женщин. Тормозит рост и вызывает регресс гормонозависимых опухолей. Применяется для паллиативного лечения прогрессирующего гормонозависимого рака предстательной железы у мужчин; эндометриоза и фибромиомы матки у женщин.

      Латинское название:

      ЛЮКРИН ДЕПО / LUCRIN DEPOT.

      Состав и форма выпуска:

      Люкрин депо лиофилизат (порошок лиофилизированный) для приготовления суспензии для инъекций во флаконах по 1 шт. в комплекте с растворителем в ампуле по 2 мл, одноразовым шприцем и 2 инъекционными иглами.

      1 флакон Люкрин депо содержит: лейпрорелина ацетат 3.75 или 7,5 мг.

      Активное-действующее вещество:

      Лейпрорелин / Leuprorelin.

      Свойства / Действие:

      Люкрин депо — противоопухолевый антигонадотропный, антиандрогенный и антиэстрогенный препарат; синтетический аналог эндогенного гонадотропин релизинг гормона (ГРФ, ГнРГ). Обладает более выраженной активностью, чем естественный гонадотропин релизинг гормон.

      Люкрин депо взаимодействует с рецепторами гонадорелина гипофиза, вызывает их кратковременную стимуляцию с последующим длительным угнетением активности. Обратимо угнетает инкрецию (выделение) гипофизом ЛГ и ФСГ, снижает концентрацию тестостерона у мужчин и эстрадиол а у женщин, вызывает после кратковременной начальной стимуляции десенситизацию рецепторов.

      После первой в/м инъекции Люкрина депо в течение первых 7 дней содержание в плазме половых гормонов как у мужчин, так и у женщин повышается сверх начального уровня, что является физиологической реакцией на введение Люкрина. Увеличивается также концентрация кислой фосфатазы в плазме, которая восстанавливается к 3-4 недели лечения.

      К 21-28 дню после первого введения Люкрина депо концентрация половых гормонов снижается ниже исходных значений: у мужчин концентрация тестостерона достигает посткастрационного уровня, у женщин концентрация эстрадиола снижается до уровня, соответствующего овариэктомии или постменопаузе. Последующее ежемесячное введение Люкрина депо поддерживает содержание гормонов как у мужчин, так у женщин, что обуславливает торможение роста и регресс гормонозависимых опухолей (рак предстательной железы, фибромиома матки), способствует излечению эндометриоза.

      После прекращения лечения физиологическая секреция гормонов восстанавливается.

      Фармакокинетика:

      Лейпрорелин ацетат не активен при приеме внутрь. При в/м инъекции Люкрина депо лейпрорелин высвобождается из сополимера в течение 1 месяца в эффективных количествах. Биодоступность у мужчин — 98%, у женщин — 75%. Связывание с белками плазмы — 43-49%. Лейпрорелин, являясь пептидом, подвергается метаболической деградации главным образом при участии пептидазы до более коротких неактивных пептидов — пентапептида (метаболит I), трипептидов (метаболиты II и III) и дипептида (метаболит IV). Время достижения Cmax в плазме крови основного метаболита (М-I) составляет 2-6 ч. и соответствует 6% от Cmax лейпрорелина. Через 1 неделю после инъекции средняя концентрация М-I в плазме составляет 20% от средней концентрации лейпрорелина. Равновесная концентрация достигается через 7-14 суток после инъекции. Лейпрорелин и М-I выводятся почками — менее 5% в течение 27 суток после инъекции.

      Показания:

    • прогрессирующий гормонозависимый рак предстательной железы (паллиативное лечение, в качестве альтернативы орхэктомии или эстрогентерапии);
    • лапароскопически подтвержденный эндометриоз (на период до 6 месяцев как основная терапия или дополнение к хирургическому лечению);
    • фибромиома матки (на период до 6 месяцев в качестве предоперационной подготовки к удалению миомы или гистерэктомии, а также для симптоматического лечения и улучшения состояния у женщин в период менопаузы, которые отказываются от хирургического вмешательства).

      Способ применения и дозы:

      Раствор Люкрина депо готовят непосредственно перед введением. Набирают 1 мл прилагаемого растворителя и вводят во флакон, содержащий 3.75 мг лейпрорелина ацетата.

      Люкрин депо вводят в/м или п/к 1 раз в месяц. Место инъекции следует менять каждый месяц (кожа живота, ягодицы, бедро).

      При раке предстательной железы разовая доза Люкрина депо составляет 3.75-7.5 мг.

      При эндометриозе и фибромиомах матки рекомендуемая разовая доза Люкрина депо составляет 3.75 мг. Женщинам репродуктивного возраста первую инъекцию производят на 3 день менструации.

      Продолжительность лечения — не более 6 месяцев.

      Передозировка:

      В случае передозировки Люкрина депо наблюдается усиление побочных эффектов. Следует проводить симптоматическую терапию.

      Противопоказания:

    • индивидуальная непереносимость (в т.ч. гиперчувствительность в анамнезе) лейпрорелина и других компонентов Люкрина депо (в т.ч. аналогов гонадотропин-рилизинг гормона);
    • хирургическая кастрация;
    • гормононезависимый рак предстательной железы;
    • вагинальные кровотечения неясной этиологии;
    • беременность, период лактации.

      Применение при беременности и кормлении грудью:

      Люкрин депо противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

      У женщин репродуктивного возраста необходимо исключить возможную беременность до начала лечения Люкрином депо, а в период терапии следует применять негормональные методы контрацепции. Следует иметь в виду, что после 6-месячного курса менструации возобновляются через 3 месяца.

      Побочные действия:

      Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, обморок, нарушения сна (в т.ч. бессонница), нервозность, раздражительность, депрессия, тревожность, повышенная утомляемость, парестезии, галлюцинации, оглушенность, нарушение памяти, изменение личности, нервно-мышечные расстройства, периферическая невропатия; в отдельных случаях — мысли о самоубийстве и суицидальные попытки.

      Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, тахикардия, аритмия, ощущение сдавления в грудной клетке (стенокардия), транзиторные ишемические атаки, инфаркт миокарда, хроническая сердечная недостаточность, повышение артериального давления, флебит, эмболия ветвей легочной артерии, инсульт, тромбозы.

      Со стороны системы кроветворения: анемия, тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения, увеличение протромбинового времени и АЧТВ.

      Со стороны пищеварительной системы: изменение аппетита, вкуса, сухость во рту или гиперсаливация, жажда, тошнота, рвота, дисфагия, увеличение или снижение массы тела, диарея или запоры, метеоризм, повышение активности печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы.

      Со стороны дыхательной системы: кашель, одышка, носовое кровотечение, фарингит, плевральный выпот, фиброзные образования в легких, инфильтраты в легких, расстройства дыхания.

      Со стороны опорно-двигательного аппарата: оссалгия (боли в костях), артралгия, миалгия, повышение тонуса мышц, изменение плотности костной ткани (остеопороз) у женщин в результате понижения уровня эстрогенов (после прекращения лечения плотность костной ткани восстанавливается).

      Со стороны эндокринной и мочеполовой системы: уменьшение размеров тестикул (атрофия яичек), снижение потенции, боль в предстательной железе, гинекомастия; боли в молочных железах, уменьшение или увеличение размеров молочных желез, вагинальные кровотечения (метроррагия; в первую неделю лечения), снижение либидо, сухость слизистой оболочки влагалища, вагинит, бели, дизурия; увеличение щитовидной железы; андрогеноподобные эффекты — вирилизация, акне, себорея, гипертрихоз (усиление роста волос), изменение голоса.

      Со стороны кожных покровов (дерматологические реакции): дерматит, кожный зуд, сухость кожи, сыпь, экхимозы, алопеция, гиперпигментация, изменения ногтей; у женщин — акне, гипертрихоз.

      Аллергические реакции: сыпь, зуд кожи, анафилактический шок.

      Лабораторные показатели: повышение азота мочевины в крови, гиперкальциемия, гиперкреатининемия, гиперлипидемия (увеличение общего холестерина, Хс-ЛПНП, ТГ), гиперфосфатемия, гипогликемия, гипонатриемия, гиперурикемия.

      Прочие: периферические отеки, изменение запаха тела, гриппоподобный синдром, «приливы» крови к коже лица и верхней части грудной клетки, повышенная потливость, увеличение лимфатических узлов (в первую неделю лечения), острая задержка мочи и/или сдавление спинного мозга (у мужчин в первые 2 недели лечения).

      Особые указания и меры предосторожности:

      Люкрин депо следует применяться только под наблюдением врача.

      Больные с повышенным риском развития осложнений должны находится под наблюдением врача в течение 7 дней после первого введения Люкрина депо.

      Люкрин депо следует с осторожностью назначать пациентам с почечной недостаточностью и пожилым.

      В период лечения Люкрином депо необходимо контролировать активность ЛДГ и «печеночных» трансаминаз, а перед началом повторного курса необходимо определить плотность костной ткани (препарат повышает риск развития остеопороза). Во время лечения (для снижения риска остеопороза) рекомендуется прекратить употребление алкоголя и курение.

      Место введения необходимо менять каждый месяц (ягодицы, бедро).

      Рак предстательной железы:

      При лечении рака предстательной железы для предупреждения симптомов, связанных с повышением концентрации тестостерона в плазме, следует назначать антиандрогены.

      В течение первых нескольких недель лечения Люкрином депо могут развиться преходящие симптомы ухудшения состояния или появиться дополнительные симптомы основного заболевания. У незначительного числа больных возможно усиление болей в костях, которые купируются при симптоматическом лечении. Усиление симптомов ухудшения состояния в течение первых нескольких недель лечения Люкрином депо у пациентов с метастазами в позвоночник, с обструкцией мочевыводящих путей или с гематурией, может повлечь за собой неврологические проблемы, такие как временная слабость нижних конечностей, парестезии и утяжеление урологической симптоматики. В течение первых нескольких недель лечения больным с наличием метастазов в позвоночнике и выраженной обструкцией мочевыводящих путей требуется тщательное наблюдение.

      Эндометриоз / Фибромиома матки:

      В самом начале курса лечения Люкрином депо обычно отмечают преходящее нарастание концентрации половых стероидных гормонов, что обусловливает физиологические проявления действия препарата. Некоторое усугубление симптомов в начале терапии Люкрином депо достаточно быстро проходит при продолжении лечения адекватно подобранными дозами препарата.

      Способность к оплодотворению или фертильность, подавленная в результате терапии Люкрином депо, восстанавливается в период до 24 недель после окончания лечения.

      Применение Люкрина депо у женщин вызывало угнетение функции гипофизарно-гонадотропной системы. После окончания лечения функция восстанавливается через 3 месяца. Однако диагностические тесты, свидетельствующие о функции гипофиза или половых желез, проводимые во время лечения и в течение 3 месяцев после его окончания могут искажаться.

      Влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами:

      Люкрин депо снижает скорость психомоторных реакций. Не следует применять Люкрин депо во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

      Лекарственное взаимодействие:

      Фармакокинетических исследований по лекарственному взаимодействию Люкрина депо с другими препаратами не проводилось. Лейпрорелин ацетат, является веществом пептидной природы и подвергается первичному распаду под воздействием пептидазы, а не ферментов системы цитохрома Р450. Кроме того, около 46% препарата связывается с белками плазмы крови, поэтому лекарственное взаимодействие Люкрина депо маловероятно.

      Условия хранения:

      Список Б. Хранить в недоступном для детей, в защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Не замораживать.

      Источник: http://amt.allergist.ru/lucrin_b.html

      Описание действующего вещества (МНН)

      Лекарственная форма

      Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения

      Фармакологическое действие

      Противоопухолевое средство, синтетический аналог эндогенного ГРФ; имеет большую активность, чем естественный гормон. Взаимодействует с рецепторами гонадорелина гипофиза, вызывает их кратковременную стимуляцию с последующим длительным угнетением активности.

      Обратимо подавляет выделение гипофизом ЛГ и ФСГ, снижает концентрацию в крови тестостерона у мужчин и эстрадиола – у женщин, вызывает после кратковременной начальной стимуляции десенситизацию рецепторов. После первой в/м инъекции в течение 1 нед концентрация половых гормонов как у мужчин, так и у женщин повышается (физиологическая реакция). В этот же период повышается концентрация кислой фосфатазы в плазме, которая восстанавливается к 3-4 нед лечения. К 21 дню после первого введения концентрация половых гормонов снижается ниже исходного: у мужчин концентрация тестостерона достигает посткастрационного уровня, у женщин концентрация эстрадиола снижается до уровня, соответствующего овариэктомии или постменопаузе. Это состояние сохраняется в течение всего периода лечения, что приводит к торможению роста и обратному развитию гормонозависимых опухолей (фибромиома матки, рак предстательной железы). После прекращения лечения восстанавливается физиологическая секреция гормонов.

      Показания

      Рак предстательной железы прогрессирующий гормонозависимый (симптоматическое лечение, в качестве альтернативы орхэктомии или эстрогентерапии).

      Эндометриоз (лапароскопически подтвержденный). Фибромиома матки (в период предоперационной подготовки и в качестве альтернативного хирургическому лечению ЛС).

      Противопоказания

      Гиперчувствительность; хирургическая кастрация, рак предстательной железы (гормононезависимый), беременность, период лактации.

      Побочные действия

      Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, обморок, нарушения сна (в т.ч. бессонница), нервозность, депрессия, тревожность, повышенная утомляемость, парестезии, галлюцинации, оглушенность, нарушение памяти, изменение личности, сдавление спинного мозга (у мужчин).

      Со стороны ССС: сердцебиение, тахикардия, ощущение сдавления в грудной клетке, изменения на ЭКГ.

      Со стороны пищеварительной системы: изменение аппетита, вкуса, сухость во рту или гиперсаливация, жажда, тошнота, рвота, увеличение или снижение массы тела, диарея или запоры, повышение активности «печеночных» трансаминаз и ЩФ.

      Со стороны органов чувств: конъюнктивит, нарушение зрения и слуха, шум в ушах.

      Со стороны опорно-двигательного аппарата: у мужчин – оссалгия, миастения в ногах; у женщин – остеопороз (процесс обратим после окончания курса лечения).

      Со стороны мочеполовой системы: уменьшение размеров тестикул, снижение потенции, гинекомастия, уменьшение или увеличение размеров молочных желез, метроррагия (в первую неделю лечения), снижение либидо, сухость слизистой оболочки влагалища, вагинит, бели.

      Со стороны кожных покровов: дерматит, кожный зуд, сыпь, экхимозы, алопеция; у женщин – акне, гипертрихоз.

      Местные реакции: уплотнение, гиперемия и боль в месте введения.

      Лабораторные показатели: гиперхолестеринемия (у женщин).

      Прочие: периферические отеки, изменение запаха тела, гриппоподобный синдром, «приливы» крови к коже лица и верхней части грудной клетки, повышенное потоотделение, увеличение лимфатических узлов (в первую неделю лечения), острая задержка мочи (у мужчин).

      Применение и дозировка

      В/м или п/к, 1 раз в месяц – обычная форма и 1 раз в 3 мес – депо-форма (каждый раз меняют место введения – кожа живота, ягодицы, бедро).

      При раке предстательной железы разовая доза – 3.75-7.5 мг.

      При фибромиоме матки и эндометриозе разовая доза – 3.75 мг. Женщинам репродуктивного возраста первую инъекцию производят на 3 день менструации.

      Продолжительность лечения – не более 6 мес.

      Депо-форму вводят в/м или п/к, 1 раз в 3 мес (место введения меняют – кожа живота, ягодицы, бедро) в дозе 11.25 мг.

      Растворы для инъекций готовят непосредственно перед введением.

      Особые указания

      У женщин репродуктивного возраста необходимо исключить возможную беременность до начала лечения, а в период терапии следует применять негормональные методы контрацепции.

      В период лечения необходимо контролировать активность ЛДГ и «печеночных» трансаминаз, а перед началом повторного курса необходимо определить плотность костной ткани (препарат повышает риск развития остеопороза).

      При эндометриозе после окончания 6 мес терапии менструации возобновляются через 3 мес.

      В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

      Источник: http://bazatabletok.ru/lyukrin-depo

      Internet Скорая помощь Медицинский портал

      О найденных недочетах пишите support@03.ru.

      Люкрин депо

      Показания

      Симптоматическое лечение прогрессирующего гормонозависимого рака предстательной железы (как альтернатива орхиэктомии или эстрогенотерапии); лапароскопически подтвержденный эндометриоз, фибромиома матки (в период предоперационной подготовки и в качестве альтернативы хирургическому лечению).

      АТХ:

      ›› L02AE02 Лейпрорелин

      Фармакологическая группа

      ›› Противоопухолевые гормональные средства и антагонисты гормонов

      Нозологическая классификация (МКБ-10)

      ›› C61 Злокачественное новообразование предстательной железы

      ›› D26 Другие доброкачественные новообразования матки

      ›› N80 Эндометриоз

      Состав и форма выпуска

      1 флакон с сухими лиофилизированными микросферами для приготовления инъекций содержит лейпрорелина ацетата 3,75 или 7,5 мг; в комплекте с растворителем в ампулах по 2 мл, одноразовым шприцем и 2 инъекционными иглами.

      Фармакокинетика

      После в/м введения формируется депо, поддерживающее эффективную концентрацию в течение месяца. Биодоступность — около 90%.

      Клиническая фармакология

      После первой инъекции в течение 1 нед содержание в плазме гормонов (как у мужчин, так и у женщин) повышается сверх начального уровня, что является физиологической реакцией на введение Люкрина. Увеличивается также кислая фосфатаза крови (нормализуется к 3–4 нед). К 21 дню концентрации гормонов снижаются: тестостерона у мужчин — до кастрационного уровня; эстрадиола у женщин — до уровня, обычно наблюдаемого в постклимактерическом периоде). Дальнейшее ежемесячное введение поддерживает содержание гормонов как у мужчин, так у женщин, что обусловливает регресс гормонозависимых опухолей (рак предстательной железы, фибромиома матки), способствует излечению эндометриоза. После прекращения лечения восстанавливается физиологическая секреция гормонов.

      Применение при беременности и кормлении грудью

      Противопоказано.

      Побочные действия

      Головная боль, головокружение, нарушение сна, нервозность, слабость, утомляемость, парестезии, оглушенность, нарушения зрения, депрессия; тошнота, рвота, диарея или запор, изменение массы тела, отечность лица и ног.

      Способ применения и дозы

      В/м, 1 раз в месяц при раке простаты — 3,75 или 7,5 мг, при фибромиоме матки и эндометриозе — 3,75 мг; курс лечения — не более 6 мес.

      Меры предосторожности

      Место введения меняют (кожа живота, ягодицы, бедро).

      Особые указания

      Приготовленную суспензию повторно не используют.

      Источник: http://www.03.ru/terms/drug/lkrin_depo

      Популярное:

      • Урофосфабол при цистите Урофосфабол Урофосфабол (производство — Россия) – препарат с антимикробной активностью широкого спектра, содержащий в качестве активного компонента фосфомицин (в виде соли натрия), а в качестве вспомогательного – янтарную кислоту. Формы выпуска Гранулы для изготовления суспензии для перорального приема. Порошок для изготовления раствора для введения внутривенно (1 г фосфомицина […]
      • От молочницы дифлюкан стоимость Дифлюкан Состав Дифлюкана В составе препарата основным действующим веществом является флуконазол. В капсулах его содержится 50, 100 и 150 мг. В 1 мл раствора — 2 мг. В порошке для приготовления суспензии 10 и 40 мг. Форма выпуска Капсулы по 50,100 и 150 мг активного вещества Раствор Дифлюкан в/в. Порошок для приготовления суспензии. Фармакологическое действие Противогрибковый […]
      • Диф диагноз внематочной беременности Глава 17. Внематочная беременность К. Мак-Интайр-Зельтман, Л. Эндрюс-Дитрих I. Определение. Беременность называют внематочной при имплантации оплодотворенной яйцеклетки вне полости матки. Более чем в 95% случаев внематочной беременности яйцеклетка имплантируется в маточной трубе, реже — в шейке матки, в брюшной полости и в яичнике. II. Распространенность. В 70-е гг. […]
      • Ликопид эндометриоз Дазолик - инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена Препарат Дазолик Дазолик относится к группе противопротозойных препаратов и обладает выраженной антибактериальной активностью. Его активный компонент орнидазол способен воздействовать на простейших, разрушать их структуру ДНК и вызывать их гибель. Этот современный препарат особенно эффективен в отношении инфекционных […]
      • Бифиформ при лечении молочницы Бифиформ при молочнице Дата публикации: 04.06.2017 Пробиотики в лечении молочницы способны оказать действенную помощь. Пробиотики при молочнице помогут восстановить нормальную микрофлору влагалища и окажут действенную помощь в избавлении от грибка. Аптечка, что в ней должно быть. Дело в том, что избыток лактобактерий может привести к нарушению кислотно-щелочного баланса. Пробиотики в […]
      • Лечение трихомониаза пирогеналом Пирогенал - инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена Препарат Пирогенал Пирогенал – иммуномодулятор бактериального происхождения, имеющий широкий спектр действия. Его активное вещество – бактериальный липополисахарид, который получен из микробной массы грамотрицательных культур. Пирогенал обладает многими свойствами: десенсибилизирующее […]
      • Эрсефурил цистит Фурадонин Фурадонин – это лекарственное средство из группы нитрофуранов, обладающее противомикробным действием. Фурадонин при цистите Фурадонин является недорогим препаратом для лечения цистита бактериальной природы (как острого, так и обострения хронического). Кроме того его можно принимать при хроническом воспалении мочевого пузыря для профилактики рецидивов. Курс лечения должен […]
      • Орципол от молочницы Микосист Микосист - инструкция по применению лекарственного препарата, описание Действующее вещество (оно же – международное непатентованное название): флуконазол. Лекарственные формы. капсулы (50, 100 и 150 мг), таблетки, сироп, раствор для инфузий. Фармакологическое действие и фармакокинетика Микосиста : Противогрибковый препарат, производное бистриазола. Механизм действия […]
      • Ко тримоксазол от молочницы Ко-Тримоксазол Состав Одна таблетка препарата Ко-Тримоксазол может содержать 20 мг триметоприма и 100 мг сульфаметоксазола или 80 мг триметоприма и 400 мг сульфаметоксазола. Дополнительные составляющие:стеарат магния, картофельный крахмал, кроскармелоза натрия. В 5 мл суспензии препарата Ко-Тримоксазол содержится 40 мг триметоприма и 200 мг сульфаметоксазола. Дополнительные […]
      • Мазь бетадин при молочнице БЕТАДИН - раствор, мазь, вагинальные свечи ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата: БЕТАДИН Международное непатентованное название: Повидон-Йодид. Химическое название: йодат поливинилпирролидона. Состав и форма выпуска: 10% раствор представляет собой жидкость, цвета йода, без осадка, расфасованную в зеленые пластмассовые флаконы по 30, 120 и 1000 мл (соответственно содержит […]