Микоплазмоз свиней учебники

Гемофилезная плевропневмония свиней

Этио-эпизоотологические особенности микоплазмоза свиней и усовершенствование методов его диагностики и лечения

Нет комментариев

Гемофилезная плевропневмония свиней (грипп свиней, вирусная пневмония, микоплазменная пневмония, респираторный микоплазмоз свиней) Pleuropneumonia haemophilosis suum) — инфекционная хроническая болезнь свиней всех возрастов, характеризующаяся при остром течении геморрагическим воспалением легких и фибринозным плевритом, а при подостром и хроническом — развитием очаговой гнойной некротизирующей пневмонии и фибринозным плевритом.

Историческая справка. Гемофилезная плевропневмония была описана в начале прошлого столетия (У. Грипс, 1903). Возбудитель болезни был открыт практически одновременно американскими и английскими учеными (Маре, Швитцер, 1965; Гудвин с соавторами 1965), которые дали ему равноценные названия: соответственно M. hyopneumoniaeu M. Suipneumonia. Как самостоятельная нозологическая единица впервые описана Х.Оландером (1963) в Калифорнии.

Гемофилезная плевропневмония распространена повсеместно и постоянно обнаруживается практически почти во всех крупных свиноводческих хозяйствах Европы, Америки, Азии и Африки. На территории бывшего СССР болезнь появилась в 1963году.

Экономический ущерб. Гемофилезная плевропневмония свиней вызывает значительные экономические потери свиноводческим хозяйствам, которые складываются от замедления роста и развития поросят из-за плохой усвояемости корма (зараженные животные расходуют на единицу при росте живой массы на 18-20% потребляемых кормов больше, чем здоровые). Потери от смертности доходят от 2 до 15%.

Этиология. Возбудитель болезни (Нaemophilus pleuropneumoniae) по культурально — морфологическим и ферментативным свойствам имеет сходство с другими микоплазмами. Морфологически характеризуется выраженным полиморфизмом; грамположителен, хорошо окрашивается по Романовскому – Гимза и Динсу, обладает выраженным тропизмом к легочной ткани, в мазках-отпечатках из легких имеет вид кокков, кольцеобразных сферических образований, образует капсулу, продуцируют бета-гемолизин и фермент уреазу; растет в анаэробных условиях на питательных средах, содержащих свежую кровь животных, или дрожжевой экстракт (10-15 % к объему), которые содержат ростовый V-фактор.

В жидкой среде с V-фактором H. pleuropneumoniae вызывает равномерное помутнение, а на плотной среде формирует выпуклые с ровными краями слизистые колонии. Хорошо растет на «шоколадном» и кровяном агаре. Колонии на кровяном агаре окружены зоной бета-гемолиза.

На МПА с баккормилкой возбудитель формирует колонии только вблизи штриха питающей культуры, выделяющей V-фактор (саттелитные колонии).

Различают 8 серологических вариантов (с 1 по 8), из которых заболевание чаще вызывают 1-й и 2-й. Патогенен для свиней при интраназальном и интратрахеальном, а также для кроликов- при интраназальном заражении.

Устойчивость возбудителя. При температуре 5-10°С и влажности воздуха 75-80% возбудитель сохраняется во внешней среде до 28 суток, в соломенной подстилке -1-5 суток, при температуре -20°С- месяцами, а при 50°С погибает моментально. Высушенный на стекле возбудитель сохраняет жизнеспособность в течение 4 суток. Возбудитель чувствителен к действию тилозина и тетрациклина, которые ингибируют ее рост. Обычные дезсредства, применяемые на свинарниках быстро убивают его.

Патогенез. Попав в легкие аэрогенным путем, бактерии в течение 2 недель после заражения активно размножаются в слизистой оболочке трахеи, бронхов и бронхиол, вызывая у свиней в легких образование очажков серозно-катаральной бронхопневмонии. Спустя 3 недели бактерии проникают постепенно в более глубокие части дыхательных путей и в альвеолы. Наступившая лимфоидно — моноцитарная инфильтрация в стенках альвеол и интерстициальной ткани приводит к сжатию альвеол и сужению бронхов, в результате у больных свиней нарушается нормальное дыхание. У заразившихся свиней в это время начинают появляться первые клинические признаки болезни. Воспаление в легких чаще всего развивается в вентилируемых участках — по краям верхушечных долей легких в виде лобулярной пневмонии, причем чаще с правой стороны, что обусловлено топографией регионарных лимфатических узлов.

Этио-эпизоотологические особенности микоплазмоза свиней и усовершенствование методов его диагностики и лечения

Пораженные участки эпителиальных клеток слизистой оболочки становятся восприимчивыми к воздействию других микоплазм, бактерий, стрептококков, а иногда риккетсий и вирусов. В сочетании между собой, а также с возбудителями гельминтозов они обуславливают развитие смешанной или вторичной инфекции и инвазии, приводя к утяжелению возникшего у свиней патологического процесса и ускоряют течение болезни.

Вследствие ослабления резистентности организма заболевшего животного и усиления воздействия секундарной микрофлоры возникший патологический процесс на последних стадиях болезни может перейти в лобарную катарально-гнойную и даже гнойно-некротическую или фибринозную пневмонию. Легочная ткань часто подвергается гепатизации. В начале болезни возникшую гипоксию больные свиньи компенсируют за счет учащенного дыхания, а при вовлечение в воспалительный процесс значительных участков легкого, у заболевших животных наступает декомпенсация, которая клинически проявляется сердечной слабостью, одышкой, что в итоге приводит к истощению животных, появлению на свинарнике заморышей и их падежу.

Эпизоотологические данные. К гемофилезной плевропневмонии свиней восприимчивы только свиньи. Учитывая, что клинические признаки, а также поражение легких у заболевших животных во многом зависят от возраста животных и условий их содержания в помещении свинарников, воздействие разнообразных стрессовых факторов, гемофилезную плевропневмонию ученые относят к группе факторно- инфекционных болезней. Чаще болеют поросята-сосуны 2-3 недельного возраста, отъемыши в возрасте 2-3 месяца и подсвинки 6-8 месячного возраста. Взрослые свиньи устойчивы к заражению, заболевают сравнительно редко и переносят заболевание сравнительно легко.

Источником возбудителя инфекции при гемофилезной плевропневмонии свиней служат больные, переболевшие и племенные животные -скрытые бактерионосители, в течение длительного промежутка времени выделяющие возбудителя в окружающую среду с частицами слизи при кашле и чихании, а также с молоком и влагалищным секретом. У отдельных животных бактерионосительство может длиться от 80 дней до года, а иногда может быть и пожизненным. Часто здоровые животные заражаются возбудителем болезни через предметы ухода и обслуживающий персонал.

В благополучных свиноводческих хозяйствах гемофилезная плевропневмония свиней может возникнуть после завоза клинически здоровых, но зараженных поросят, свиноматок и хряков- производителей.

Время появления первых клинических признаков болезни у свинопоголовья зависит от дозы, степени заражения и интенсивности репликации возбудителя болезни в респираторных органах свиней. Инкубационный (скрытый период болезни) может быть от 5 месяцев до нескольких лет. В свиноводческих хозяйствах, полностью свободных от возбудителя болезни, и в откормочных хозяйствах первая эпизоотическая вспышка имеет взрывной эпизоотический характер и протекает с высокой летальностью.

В стационарно неблагополучном по гемофилезной плевропневмонии свиней хозяйстве инфекция распространяется медленно, и варьирование интенсивности эпизоотического процесса сопровождается от спорадических случаев до эпизоотии с широким распространением болезни.

В неблагополучном стаде свиней возбудитель болезни распространяется аэрогенным (воздушно-капельным) и контактным путем. Подсосные поросята обычно заражаются от своих матерей при сосание через молоко и при контакте с больными животными.

На обострение тяжести течения и распространения болезни влияют частые перегруппировки и особенно послеотъемное смешивание поросят; скученное содержание в сырых, холодных, плохо вентилируемых помещениях с цементными полами, неполноценное кормление, наличие в хозяйстве смешанных и вторичных инфекционных заболеваний (инфекционный атрофический ринит, пастереллез), гельминтозов и других сопутствующих заболеваний. При неудовлетворительных ветеринарно-санитарных условиях заболеть может 85% от всего свинопоголовья, при падеже -15%.

В хозяйствах имеющих хорошие ветеринарно-санитарные условия для содержания свиней и при попадании малых доз возбудителя в организм поросят, животные чаще переболевают бессимптомно. Несмотря на это владельцы животных отмечают снижение рентабельности ведения свиноводства на 20-30%, в результате низкого прироста живой массы у животных и высокой себестоимости выращенной свиноводческой продукции.

Клинические признаки. Инкубационный период от 1дня до 10 месяцев, в среднем 10-16 дней. Болезнь протекает остро и хронически. Моноинфекция при благоприятных условиях кормления и содержания свиней может протекать бессимптомно. Молодняк свиней заболевает чаще и болезнь у них протекает более тяжело, чем у взрослых животных. Болезнь на свинарниках протекает остро и хронически.

При остром течении. которое бывает обычно в первые дни вспышки, (чаще у подсвинков 5-6 месяцев), отмечаем угнетение общего состояния животного, лихорадку постоянного типа, повышение температуры тела до 41-42°С, отказ от корма, частый, сухой и поверхностный кашель, у животного появляется одышка, толчкообразный выдох. Больное животное стремится лечь на бок, живот или же принимает позу сидячей собаки. Незадолго до падежа у свиней появляются кровянистые истечения из носовых отверстий и ротовой полости. При таком течении болезни поросята гибнут в первые 24 часа после начала заболевания. Острая форма заболевания обычно длится у поросят 14 дней.

При хроническом течении гемофилезная плевропневмония в своем развитии проходит две стадии. В первой стадии болезни, первые признаки заболевания в виде незначительного повышения температуры тела до 40,5-41°С, чихания и редкого поверхностного кашля появляются между 3-й и 10-й неделе после заражения. При этой стадии, которая продолжается до 2-х недель поросята хорошо поедают корм, общее состояние их не нарушается.

Этио-эпизоотологические особенности микоплазмоза свиней и усовершенствование методов его диагностики и лечения

Вторая стадия хронического течения болезни несколько недель и даже месяцев, но начало ее приходится на 6-10-недельный возраст животных. Для второй стадии болезни характерен у поросят редкий, но глубокий и болезненный кашель, особенно проявляющийся по утрам при подъеме животных, во время кормления, перемещения и выгона их на прогулку. Подобные больные животные часто останавливаются, тяжело и учащенно дышат (абдоминальное дыхание 70-80 в 1 минуту), стоят на широко расставленных конечностях, а иногда принимают позу сидящей собаки, стараются зарыться в подстилку, плохо едят. При пальпации межреберных промежутков отмечается болезненность, температура тела держится в пределах 40,8-41,5°С. Больные животные отстают в росте и развитии. У больных поросят при клиническом осмотре отмечаем взъерошенность щетины, тусклую окраску кожи, экзематозные поражения кожи и слизисто-гнойный конъюнктивит.

Патологоанатомические изменения. Патологоанатомические изменения являются наиболее характерными для гемофилезной плевропневмонии. При остром течении болезни трупы еще не истощены, кожа во многих местах имеет багрово-красный цвет. В грудной полости — кровянистая жидкость. Обнаруживаются признаки одно- или двухстороннего воспаления и отека легких. Паренхима легкого вишнево — красного цвета, плотная, легко разрывается при надавливании. В центральной части пораженной доли находим 1-2 первичных очага, в зоне которых пульмональная и костальная плевры соединены фибринозными тяжами. Лимфатические узлы увеличены, серо-розового цвета, гиперемированы, поверхность разреза влажная. Печень кровенаполнена. У многих трупов отмечают фибринозный перикардит, очаговый катаральный энтерит и гастрит. При хроническом течении легочная ткань уплотнена, за счет окружения соединительной тканью, в легких выявляем инкапсулированные очаги размером 1×2-3×4см; в зоне очага — фибринозный плеврит.

Диагноз. Предварительный диагноз на гемофилезную плевропневмонию ставится на основании анализа эпизоотологических, клинических данных и результатов патологоанатомического вскрытия павших животных. Для окончательного подтверждения диагноза проводится обязательное бактериологическое исследование. Ветспециалисты хозяйства в ветеринарную лабораторию должны направлять кусочки пораженных легких, бронхиальные и средостенные лимфатические узлы. В ветеринарной лаборатории проводят:

  • микроскопическое обнаружение возбудителя в легких (методами прямой и непрямой РИФ, окраску по Граму и Гинса);
  • выделение чистых культур на средах МПА с глюкозой, шоколадном агаре и индентификацию его по культурально-морфологическим и биохимическим тестам;
  • определение антигенных свойств (ПЗР, РА);
  • выявление специфических антител;
  • постановка биопробы на поросятах 2-2,5-месячного возраста из хозяйств, благополучных по плевропневмонии свиней.
  • Патогенность выделенной культуры определяют внутрибрюшинным заражением белых мышей массой по 18-20г.

    Дифференциальный диагноз. При проведении дифференциальной диагностики необходимо исключить следующие заболевания — чуму свиней. пастереллез. сальмонеллез. болень Ауески. листериоз. лептоспироз. легочные гельминты аскаридиозной и метастронгилезной этиологии, протозойные болезни, грипп свиней. а также острые бактериальные секундарные инфекции, хронически протекающую актинобацилярную пневмонию, бордетеллиоз, инфекцию вызываемую M. hyorhinis; пневмонии, обусловленные энтеро- и аденовирусами; гемофилезный полисерозит .

    Иммунитет. У переболевших гемофилезной плевропневмонией свиней установлена устойчивость к повторному заражению возбудителем, связь иммунитета с высоким титром комплиментсвязывающих антител, прямая зависимость между освобождением организма свиней от возбудителя и интенсивностью РА и РСК.

    Лечение. Лечение гемофилезной плевропневмонии будет эффективно только при условии создания нормальных зоогигиенических условий содержания и организации полноценного кормления животных, а также устранение в хозяйстве всех стрессовых воздействий которые приводят к возникновению заболевания. Для лечения применяют антибиотики широкого спектра действия (окситетрациклин, тетрациклин, линкомицин, тиамутин, спирамицин, хлорамфеникол, фосфат тилозина и современные антибиотики цефалоспоринового ряда), сульфаниламидные препараты (норсульфазол, этазол, сульфадиметатоксин, сульфадимезин и др.), одновременно проводят симптоматическую терапию. Практическим ветеринарным врачам необходимо помнить, что применение лечения предупреждает лишь развитие клинических признаков болезни, но не предотвращает попавшую на свинарник инфекцию и не освобождает организм свиней от возбудителя инфекции. Тяжелобольных животных с экономической целесообразности необходимо выбраковывать.

    Профилактика и меры борьбы. Профилактика гемофилезной плевропневмонии включает в себя строгое соблюдение владельцами животных технологии содержания, организация полноценного сбалансированого кормления, внедрение высокой ветеринарно-санитарной культуры ведения свиноводства.

    Россельхознадзор - Региональные новости

    При возникновении болезни меры борьбы должны строиться в соответствии с временной инструкцией «О мероприятиях по борьбе с заболеваниями свиней гемофилезом» (ГУВ МСХ СССР от 02.11. 1985г.).

    Больных животных изолируем и подвергаем лечению. Тяжелобольных свиней направляем на убой на санитарную бойню. Выздоровевших свиней содержим изолированно, после откорма данных свиней сдаем на убой. Запрещается выздоровевших животных использовать для племенных целей.

    Клинически здоровым свиньям неблагополучного свинарника вводят антибактериальные средства в течение 2-х дней. Проводится тщательная механическая очистка и дезинфекция свиноводческих помещений 2%-ным раствором едкого натра; вакцинацию всех свиноматок в неблагополучном хозяйстве с целью создания колострального иммунитета инактивированной эмульгированной вакциной из вирулентного штамма (за 20-25 дней до опороса), вновь поступающих ремонтных свинок за 20- 25 дней до перевода в основное стадо, затем — перед опоросом. Поросят вакцинируют дважды – в 35-40 и 45-50 дневного возраста.

    Источник: http://vetvo.ru/gemofileznaya-plevropnevmoniya-svinej.html

    Вакцинация против Mycoplasma hyopneumoniae (M.hyo) стала доступной около 10 лет тому назад. За последнее десятилетие эта вакцинация стала одной из наиболее распространенных вакцинаций свиней в мире. Эта статья предназначена объяснить основные причины такого успеха и рассмотреть некоторые основные вопросы вакцинации против микоплазмы.

    Микоплазма у свиней

    Микоплазмы – это маленькие организмы, подобные бактериям. Они чувствительны к некоторым антибиотикам (напр. тетрациклины, тиамулин) и резистентны к другим (пеницилин). M. hyopneumoniae – наиболее важная микоплазма для свиней. Она вызывает энзоотическую пневмонию, бактериальное воспаление особенно краниальных частей легких свиней. В целом влияние этого воспаления на общее состояние здоровья свиней достаточно умеренное. Но помимо прямой пневмонии, M. Hyopneumoniae оказывает и другое (более важное) влияние на дыхательные пути свиней.

    Прежде всего, она повреждает ворсинки. Основная функция ворсинок – «подметать пол» дыхательных коридоров. Они захватывают входящую пыль, бактерии и других агентов, неблагоприятных для здоровья легких. После захвата этих вторгающихся агентов ворсинки транспортируют их в слизистой оболочке по направлению к гортани, где они отхаркиваются и проглатываются пищеварительным аппаратом.

    Очевидно, что поврежденные ворсинки выполняют свою работу по поддержанию чистоты менее эффективно; легкие свиней, зараженных M.hyo, предрасположены к проникновению намного большего количества других агентов, чем легкие без M.hyo.

    Исследования показали, что M.hyo также оказывает прямое воздействие на функционирование иммунной системы свиней, делая её менее эффективной в борьбе с целым спектром бактерий и вирусов.

    Влияние двух последних факторов намного больше, чем прямая пневмония. Это позволяет широкому спектру вирусов (РРСС, грипп) и бактерий (АПП, Бордетелла, Пастерелла) облегчить атаку легких свиней. Это приводит к комплексу респираторных заболеваний, где микоплазма является ключевой фигурой. В литературе этот комплекс называется MIRD (респираторные заболевания, вызванные микоплазмой), PRDC (комплекс респираторных заболеваний свиней) или просто «стенкой» из-за сложностей в поддержании состояния здоровья и показателей на соответствующем уровне после такого комплекса заболеваний.

    Типично комплекс начинается в возрасте 12-18 недель и характеризуется повторяющимися приступами кашля и/или пневмонии, которые обычно трудно лечить антибиотиками, и эффект при этом только временный.

    Эгоцин 20 порошок Украина Вет Эксперт, ЧП

    Экономическое влияние этого комплекса, возможно, наибольшее в современном откорме; снижение привесов, увеличение конверсии корма, увеличение применения антибиотиков, потеря однородности партии, а также очень часто повышение уровней смертности.

    Вакцинация

    Прежде чем первые вакцины против микоплазмы вышли на рынок, контроль комплекса заболеваний зависел от антибиотиков и адаптации практик менеджмента. Эффект антибиотиков очень часто неутешительный, а практики менеджмента не всегда так легко адаптировать на практике, как это написано на бумаге. Конечно, улучшение потока свиней, контроль температурного режима и дегельминтизация в целом значительно улучшили состояние здоровья свиней. Тем не менее, практически на любой ферме присутствует много факторов риска возникновения серьезных проблем с дыхательными путями. Например, основной фактор риска, которого не легко избежать, — это содержание большого количества молодых чувствительных свиней в одном помещении.

    Несколько стран начали внедрять программы ликвидации микоплазмы, которые показали очень разнородные результаты. Например, в Дании использовалась амбициозная программа SPF, где, к сожалению, Mycoplasma hyopneumoniae является бактерией, которая чаще всего повторно заражает «освобожденное» стадо.

    В начале девяностых годов на рынке появились первые вакцины против микоплазмы. Лабораторные исследования убедили многих фермеров проводить вакцинацию как обычную меру программы профилактики. Сегодня практически бесконечный диапазон испытаний и положительных опытов со стороны как ветеринарных врачей, так и фермеров подтверждает эффективность этих вакцин.

    Отметив благоприятное воздействие вакцинации на состояние здоровья и на экономику, много серийных производств в Германии ввели вакцинацию против микоплазмы как обязательную меру для своих членов.

    Недавно в Нидерландах проводилось многоцентровое испытание. Для того чтобы оценить среднее благоприятное воздействие вакцинации Суваксин М.гио (Suvaxyn M.hyo) 16 ветеринарных врачей, работающих в свиноводстве, получили два типа вакцин. Все они провакцинировали молочных поросят из одного станка «настоящей» вакциной в возрасте одной и трех недель, а молочных поросят из другого станка – такой же на вид вакциной плацебо по той же схеме вакцинации. Испытание было так называемым дважды слепым, так как ни ветеринарные врачи, ни фермеры не знали, какой вакциной какая группа была провакцинирована.

    Никаких существенных отличий не было в показателях поросят ни в молочный период, ни у отъемышей. Однако, на стадии откорма у животных, вакцинированных Suvaxyn M.hyo, показатели были явно лучше, чем у животных, вакцинированных плацебо (Таблица 1).

    Таблица 1. Эффективность вакцинации против микоплазмы в датском многоцентровом испытании. Параметры, отмеченные звездочкой, статистически важны.

    Испытания и полевые опыты показали, что вакцинация против микоплазмы является не только эффективной, но и прибыльной. Однако важно подчеркнуть, что большая часть выгоды приобретается в период откорма, тогда как расходы припадают на молочный период.

    Сегодня, многие фермеры, которые занимаются откормом свиней, и серийные производства платят разводчикам за вакцинацию поросят, которых они продают, чтобы компенсировать расходы по вакцинации против микоплазмы. В свете неравномерного распределения дохода от вакцинации между разводчиками и фермерами, занимающимися откормом, этот подход является реалистичным и осмысленным.

    Схемы вакцинации

    Учитывая большинство представленных на рынке вакцин, существует много дискуссий относительно вопроса: «Какова же оптимальная схема вакцинации»?

    К сожалению, на этот вопрос нет такого ответа, который бы подошел для всех поросят во всем мире. Однако, можно описать факторы, которые влияют на эффективность вакцинации против микоплазмы. Эти факторы следующие: время инфекции, давление инфекции, материнские антитела и желаемая продолжительность иммунитета.

    Время инфекции M.hyo отличается между стадами и даже внутри стада. Оно зависит от практик менеджмента, уровня инфекции у свиноматок и степени замещения внутри стада.

    Этио-эпизоотологические особенности микоплазмоза свиней и усовершенствование методов его диагностики и лечения

    Первый риск для новорожденных поросят быть зараженными M.hyo приходит от матери. Передача при контакте нос к носу может происходить в первую неделю. Так как молодая свиноматка выделяет M.hyo с большей вероятностью, чем старая, то степень замещения и вспышки в стадах свиноматок могут влиять на виды инфекции на фермах.

    Хотя таким путем могут заразиться некоторые отдельные свиньи, часть поросят, позитивных по M.hyo, обычно достаточно ограничена. После отъема появляется вторая возможность заражения M.hyo при смешивании негативных и позитивных пометов в одном станке или даже цехе. В некоторых районах мира смешивание поросят от свиноматок из разных стад происходит именно в эту неделю, что повышает риск подхватить инфекцию.

    Такое же явление имеет место, когда поросята переходят из станков, где были сразу после отъема, в новые, предназначенные для их откорма. Стресс при перемещении и смешивание с возможно инфицированными животными снова приводит к повышению доли инфицированных животных.

    Если присутствие бактерий уже установлено в цеху, то контакт нос к носу и передача воздушным путем могут повысить распространение бактерий среди свиней.

    Некоторые исследования с использованием серологии и/или техник альвеолярного промывания показали, что в возрасте около 8-12 недель на большинстве ферм значительное количество поросят в цеху были инфицированы. В то же время это не обязательно приводит к болезни. Обычно комплекс MIRD появляется только в возрасте 12-18 недель.

    Нет необходимости говорить, что эпидемиология Mycoplasma hyopneumoniae очень зависит от практик менеджмента на фабрике. Система постоянного потока и/или перемещение животных из одного цеха в другой может ускорить распространение заболевания. Сплошные перегородки между станками делают контакты нос к носу менее частыми по сравнению с перегородками из перекладин.

    При введении наиболее подходящей программы вакцинации следует оценивать значение факторов риска на конкретной ферме. После этого конструктивное обсуждение между ветеринарным врачом и владельцем может привести к разработке оптимальной схемы.

    Вообще существует тенденция проводить программы вакцинации в Европе раньше, чем в США. Это может быть вызвано тем, что о факторах риска больше говорят вслух в восточной части Атлантики. В США рассредоточенные системы производства могут замедлять распространение M.hyo, делая программу вакцинации в 4 – 6 недель вполне реальной, тогда как в Европе многие фермеры предупреждают ранее распространение путем вакцинирования новорожденных поросят в возрасте одной и трех недель.

    Есть и другие моменты, которые следует учитывать при выборе идеальной схемы вакцинации. Во-первых, материнские антитела могут оказывать негативное влияние на эффективность вакцины, хотя литературные данные не на 100% однозначны в этом вопросе. В Европе подтверждение эффективности при наличии материнских антител является частью процесса регистрации вакцин против микоплазмы. Есть несколько публикаций, в которых говорится, что материнские антитела не влияют на иммунитет, вызванный вакциной. Однако, другие исследователи утверждают, что вакцинация на несколько недель позднее может повысить эффективность. Возможно, из-за меньшего влияния материнских антител у поросят. И снова, влияние материнских антител может отличаться между фермами.

    Некоторые недавние публикации показывают негативное влияние вакцин против микоплазмы с масляными адъювантами на развитие полисистемного синдрома истощения после отъема (PMWS). В таких случаях вакцинация служит вероятнее всего как иммуностимулирующий агент, не давая цирковирусам свиней поражать иммунную систему.

    Несмотря на то, что это не характерно для вакцин против микоплазмы (любая иммуностимуляция может иметь такой же эффект, а вакцинация может давать защиту так само, как и когда полевые инфекции микоплазмы задействованы в комплексе заболеваний), это может служить аргументом в пользу ранней вакцинации на фермах, пораженных PMWS, так как цирковирус свиней в основном циркулирует в станках с поросятами-отъемышами.

    И последний, но не менее важный вопрос, — это практичность рекомендуемой схемы вакцинации. Любая схема вакцинации (хотя и правильная с научной точки зрения), которая вызовет сложности у фермера и у персонала, приведет к снижению эффективности. Это может быть вызвано менее оптимальным введением программы или просто основываться на негативных ассоциациях, которые может иметь непрактичная схема.

    Однократная или двукратная вакцинация?

    Этио-эпизоотологические особенности микоплазмоза свиней и усовершенствование методов его диагностики и лечения

    За небольшим исключением, бактерины в ветеринарии следует вакцинировать дважды.

    Первая доза активизирует иммунную систему, позволяя бустерной вакцинации вызвать более продолжительный и сильный иммунитет.

    Эта концепция с большим успехом была применена также к вакцинам против микоплазмы. Помимо традиционных вакцин двукратного применения недавно на рынке появились несколько вакцин однократного применения.

    Если говорить о вакцинах однократного применения, то больше всего волнует снижение эффективности, которые могут давать эти вакцины, из-за продолжительности напряженного иммунитета. Некоторые вакцины однократного применения пытаются имитировать бустерный эффект, используя сильные адъюванты.

    Даже при более сильном адъюванте продолжительность иммунитета может быть слишком короткой, чтобы полностью охватить желаемый период защиты. Нет смысла говорить, что протоколы однократного применения привлекают внимание разводчиков, так как они хотят снизить затраты по оплате труда. С другой стороны, они не являются таковыми для владельцев комплексов для откорма. Вакцинация против микоплазмы является очень экономной вакцинацией, давая отличный возврат инвестиций. Этот баланс может быть серьезно нарушен, даже если утрачивается небольшая доля эффективности. Экономия на оплате труда на уровне разведения не может компенсировать эту потерю.

    К сожалению, проводилось очень мало независимых исследований по сравнению эффективности этих двух типов вакцин. На последнем Конгрессе IPVS в Эймсе, Айова, ученые представили результаты интересного исследования, проведенного в Миннесоте. При сравнении вакцин однократного и двукратного применения они обнаружили, что режим одной дозы имел меньшее и менее изменчивое влияние на снижение преобладания микробов у свиней на финише.

    В США часто рекомендуют оставлять вакцины однократного применения для стад с низким давлением инфекции. И хотя эта концепция обоснована, давление инфекции – параметр, который очень сложно подсчитать. Вакцинация направлена на снижение симптомов, вызванных микоплазмой, а не на снижение давления инфекции.

    Поэтому переход от программы двукратной вакцинации на однократную следует делать очень осторожно. Пытаясь сэкономить несколько долларов в одном, можно потерять в другом (на откорме).

    Как практическое правило, некоторые американские ветеринарные врачи в свиноводстве рекомендуют сохранить вакцины однократного применения для хозяйств, где используется схема «свободно – занято» и благополучных по гриппу свиней и респираторно-репродуктивному синдрому свиней. А поскольку система «свободно – занято» в других частях мира используется довольно редко, то протоколы двукратной вакцинации остаются более практичной альтернативой в большинстве областей мира.

    Таким образом, вакцинации против микоплазмы занимают важное место в мировой свиноводческой отрасли. При правильном использовании они могут оказывать значительное влияние на здоровье и продуктивность свиней. Как и в случае любой программы вакцинации, решения относительно того, как и когда вакцинировать, следует принимать после обсуждения всех за и против каждого варианта. И поскольку мнение фермеров может отличаться как между странами, так и в пределах одной страны, то и результат этого обсуждения также может быть разным.

    Игорь в 2012-01-12 18:52:31 пишет:

    статья в тему жаль мало фермеров прочитает

    Источник: http://www.zoosite.com.ua/veterinary_news_161.html

    Микоплазмоз

    Микоплазмоз, лечение микоплазмоза, микоплазмы

    Микоплазмоз — острое инфекционное заболевание, обусловленное микоплазмами.

    Микоплазмы — это мельчайшие бактерии, которые обитают на растениях и в организме животных и человека.

    Микоплазмы — микроорганизмы, занимающие промежуточное положение в медицинской классификации между бактериями, грибами и вирусами.

    Самостоятельно существовать микоплазмы не могут, так как паразитируют на клетках организма-хозяина, получая из них основные питательные вещества. В организме человека обнаружено 16 видов микоплазм.

    Из них 6 микоплазм видов обитают на слизистых половых органов и мочевых путей; остальные 10 видов микоплазм — во рту и глотке.

    Из 6 видов микоплазм, обитающих на слизистых половых органов и мочевых путей человека:

  • Ureaplasma urealyticum (см. отдельно в статье уреаплазмоз).
  • Mycoplasma primatum, Mycoplasma spermatophilum, Mycoplasma penetrans мало изучены и пока представляют лишь научный интерес.
  • Mycoplasma hominis и Mycoplasma genitalium изучены подробнее. Им и посвящена данная статья. Далее под микоплазмами подразумеваются лишь два этих вида.
  • В организме микоплазма, имеющая удлиненную змееподобную форму, прикрепляется только к цилиарным (имеющим реснички) клеткам эпителия дыхательных путей, в этом ей помогает поверхностный белок Р1. Если его инактивировать, например, антисывороткой, то микоплазма не сможет прикрепиться к клетке и вызвать болезнь.

    Прикрепившись к клеткам, микоплазма как бы ввинчивается между ними, нарушая их работу. А вот как микоплазма вызывает болезнь, пока не вполне ясно. Известно лишь, что в развитии болезни, впрочем, как и в процессе выздоровления, ведущую роль играют клеточные механизмы воспаления и защиты.

    Микоплазмы являются условно-патогенными микроорганизмами. Они способны вызвать ряд заболеваний, но в тоже время нередко их выявляют и у здоровых людей.

  • Лечение микоплазмоза, лечение микоплазмы.
  • Как можно заразиться микоплазмозом?
  • Как проявляется микоплазмоз?
  • Осложнения микоплазмоза
  • Диагностика микоплазмоза
  • Микоплазмоз и беременность
  • Микоплазмоз и дети
  • Микоплазмоз, лечение микоплазмоза, лечение микоплазмы

    Лечение микоплазмоза, лечение микоплазмы.

    Лечение микоплазмоза (микоплазмы) в нашей медицинской клинике проводится при помощи самых современных препаратов и схем лечения.

    В клинике ведут прием специалисты высшей категории. Современная лабораторная диагностика позволяет в короткий период с точностью установить диагноз и назначить необходимое лечение микоплазмоза (микоплазмы)

    Специфическая противомикоплазменная терапия быстро и энергично воздействует на все стадии развития микоплазм. Терапия должна быть комплексной и включать не только средства воздействия на возбудителя, но и меры повышения защитных сил организма.

    Опыт лечения больных микоплазмозом в клинике "МедЭксперт" показал, что комплексное лечение микоплазмоза, включающее препараты, стимулирующие не специфическую сопротивляемость организма, дает лучший терапевтический эффект тогда, когда лечение микоплазмоза только антибиотиками оказалось безуспешным.

    При микоплазмозе, как и при других воспалительных заболеваниях мочеполовых органов инфекционной природы, терапия должна соответствовать клиническому топическому диагнозу, стадии болезни и особенностям патологии у конкретного пациента. Необходимы тщательное изучение анамнеза и всестороннее обследование общего состояния больного микоплазмозом.

    Лечение микоплазмоза — достаточно сложный процесс, поскольку микоплазма весьма устойчива к сульфаниламидам и антибиотикам пенициллинового ряда. Своеобразие строения микоплазмы (отсутствие клеточной оболочки) предопределяет ее устойчивость к антибиотикам, действующим на белки оболочки: пенициллины, цефалоспорины и ряд других.

    "Домашних" средств от микоплазмоза нет, но современные антибактериальные препараты достаточно высокоэффективны — излечиваемость микоплазмоза достигает 95%. Какие препараты использовать для лечения микоплазмоза Вам подскажут в клинике "МедЭксперт". Лечение микоплазмоза обязательно проводится вместе с постоянным половым партнером. Иначе повторное заражение микоплазмозом неизбежно — устойчивости к микоплазмозу не возникает. Как серьезное, так и самое незначительное заболевание не должно становиться частью вашей жизни, расстраивая здоровье и мешая воспринимать прекрасное. Своевременное лечение микоплазмозома избавит вас от очень многих неприятностей.

    Профилактика микоплазмоза должна исходить из современных взглядов на этиологию и эпидемиологию этого заболевания. Методы профилактики микоплазмоза те же, что и для других болезней, передающихся половым путем.

    Активное выявление и привлечение больных к лечению микоплазмоза остается одним из методов успешной борьбы с микоплазмозом, поскольку у большинства мужчин и женщин микоплазмоз протекает хронически или в латентной форме без клинических проявлений и субъективных ощущений. Естественно, что такие лица считают себя здоровыми, самостоятельно не обращаются к врачу и остаются потенциальными источниками микроплазменной инфекции.

    Как можно заразиться микоплазмозом?

    Микоплазмозом можно заразится при половом контакте.

    Бытовое заражение микоплазмозом маловероятно, оно может произойти, если, например, мерить нижнее белье или купальники всем рабочим коллективом, одалживать кому-нибудь банное полотенце и т. п.

    Как правило, микоплазмоз протекает скрыто, с преобладанием стертых, малосимптомных форм.

    Примерно 40% больных микоплазмозом не чувствуют каких-либо явных симптомов, пока стрессовая ситуация, например аборт, не активизирует инфекцию, часто приводя к достаточно серьезным осложнениям.

    Кроме того, во время беременности микоплазмы могут инфицировать плод путем вертикальной передачи, а также трансплацентарно.

    Частота вертикальной передачи микоплазмы составляет от 18 до 55 % инфицированных матерей.

    Как проявляется микоплазмоз?

    Симптомы микоплазмоза возникают через 3-5 недель с момента заражения микоплазмозом.

    Следует отметить, что микоплазмоз проявляется незначительными симптомами, которые мало беспокоят больных, а часто вообще не проявляется (особенно у женщин).

    Симптомы микоплазмоза у мужчин:

    • скудные прозрачные выделения из мочеиспускательного канала;

    • умеренная боль и жжение при мочеиспускании;

    • при поражении предстательной железы — симптомы простатита.

    Симптомы микоплазмоза у женщин:

    • скудные прозрачные выделения из влагалища;

    • боль внизу живота (при воспалении матки и придатков).

    Осложнения микоплазмоза

    Микоплазмоз часто бывает причиной развития воспалительных процессов малого таза у женщин — острый и хронический сальпингит, абсцессы, параметриты, эндометриты, аднекситы и др.

    Наибольшую опасность эти инфекции представляют для женщин во время беременности (на всех стадиях).

    Они могут вызвать абортирование плода, формирование внутриутробной инфекции.

    Микоплазмоз может привести к бесплодию у мужчин, вызывая не только воспалительный процесс, но и влиять на сперматогенез, на двигательные функции сперматозоидов.

    Диагностика микоплазмоза

    Диагностика микоплазмоза достаточно сложна — признаков, характерных только для этого заболевания, нет, а сами микоплазмы настолько малы, что их невозможно обнаружить при обычной микроскопии.

    Главным методом диагностики микоплазмоза является культуральный — посев на питательные среды.

    Кроме того для диагностики микоплазмоза применяют такие методы как ПЦР (полимеразно-цепная реакция) и ИФА (исследование специфических антител).

    ПИФ (прямая иммунофлюоресценция) также широко применяется в нашей стране, но характеризуется относительно невысокой точностью (около 50-70%).

    В связи с широким распространением у здоровых лиц инаппарантной микоплазменной инфекции диагностически значимым может считаться только четырехкратный рост титра антител в парных сыворотках, полученных в острую стадию и в стадию реконвалесценции.

    Микоплазмоз и беременность

    Особенную тревогу вызывает все большее распространение микоплазмоза среди беременных женщин. Во время беременности микоплазменная инфекция обычно обостряется, приводя к осложнениям.

    Все больше данных указывает на прямую связь микоплазмозов и самопроизвольного прерывания беременности, а также "замершей" беременности (внутриутробной гибели эмбриона на ранних сроках).

    К счастью, за редчайшим исключением, микоплазмы не поражают плод — плацента надежно защищает развивающегося ребенка от этой инфекции. Но воспалительный процесс, вызванный микоплазмами, со стенок влагалища и шейки матки может перейти на плодные оболочки. Оболочки рвутся, околоплодные воды отходят, начинаются преждевременные роды.

    Риск преждевременных родов при инфицировании микоплазмами возрастает в 2-3 раза. Младенец может заразиться от инфицированной мамы во время рождения, проходя по "грязным" родовым путям.

    Микоплазмы вызывают развитие острого инфекционного процесса в матке (эндометрита) после родов, аборта, операции кесарева сечения. Эндометрит является одним из самых частых и грозных осложнений послеродового периода.

    Основной жалобой у больных микоплазмозом женщин является наличие обильных раздражающих выделений из половых путей, умеренный зуд, неприятные ощущения при мочеиспускании, боли при половом акте. Эти ощущения могут периодически усиливаться, затем самопроизвольно уменьшаться, вплоть до полного исчезновения.

    Микоплазмоз и дети

    Течение микоплазменной инфекции у малышей отлично от взрослых — поражается обычно бронхолегочное древо: вызываются воспаления глотки, носа, бронхов и легких.

    Интенсивность процесса зависит от состояния иммунной системы ребенка. "Слабые", инфицированные микоплазмой дети болеют чаще и тяжелее.

    Дети могут заразиться микоплазмозом в детском саду, школе — любом "тесном" коллективе.

    Микоплазма в таком случае передается по воздуху и заражаются ею только дети, иммунная система которых в данный момент сильно ослаблена (например, после простуды).

    Чаще всего возникает бронхит, но может развиться и воспаление легких. В США 40% бронхитов у детей — микоплазменные.

    Основной настораживающий в этих случаях симптом — длительно (более 2 недель) не проходящий кашель.

    Иногда микоплазма "пристает" к детям с бронхиальной астмой, астматическим бронхитом — приступы становятся все чаще.

    После лечения микоплазмоза эти дети забывают о бронхиальной астме надолго.

    Источник: http://medxt.ru/mikoplazmoz

    Новости

    При исследовании методом полимеразно-цепной реакции патологического материала ( аборт-плоды и кусочек плаценты) от свиньи  обнаружен геном возбудителя микоплазмоза.

    Микоплазмоз свиней – хроническое инфекционное заболевание, характеризующееся воспалением легких, серозных покровов и нарушением воспроизводительной функции у свиноматок.

    Эпизоотологические данные. Источником инфекции является больные и переболевшие животные, в организме которых микоплазмы могут сохраняться до 13-15 месяцев. Заражение происходит воздушно-капельным путем и внутриутробно. К болезни восприимчивы свиньи всех возрастов, но более чувствителен молодняк. Заболевание протекает в виде энзоотии, поражая до 60-80% поросят. Летальность достигает до 10-15%.

    На широту распространения, интенсивность энзоотии  и тяжесть течения болезни существенно влияют микроклимат помещений, условия содержания и кормления. Выраженной сезонности не выявлено, но наиболее массово проявляется в осенне-зимний период.

    Течение и симптомы. Инкубационный период длится от 7 до 30 дней. Болезнь проявляется в основном в респираторной форме. Температура тела может повышаться до 40,1-40,5 °С. Затем ухудшается общее состояние, аппетит. У поросят отмечается чихание, слизистое истечение из носа, кашель, вначале сухой и редкий, а затем в виде длительных приступов. У свиноматок может сопровождаться абортами, рождением нежизнеспособных поросят и мертворождением.

    При осложнении основного патологического процесса бактериальной микрофлорой у больных поросят болезнь протекает более тяжело. Дыхание становится затрудненным, аппетит понижен, отмечается истощение, слизистые оболочки цианотичны.

    Диагноз. Ставят с учетом эпизоотологических, клинических, патологоанатомических и лабораторных данных.  В лабораторию направляют бронхиальные лимфоузлы и легкие с очагами серозно-катарального воспаления, кусочки печени и селезенки, при поражении мочеполовых органов и нарушении беременности свиноматок — абортированные плоды, мертворожденных поросят, сперму хряков для обнаружения возбудителя (генома) методом ПЦР.

    Микоплазмоз дифференцируют от гриппа, хламидиоза, пастереллеза, сальмонеллеза, РРСС и парвовирусной инфекции свиней.

    Профилактика и меры борьбы. Основаны на проведении комплекса ветеринарных, санитарных и зоотехнических мероприятий, направленных на недопущение заноса инфекции, обеспечение оптимальных условий содержания и кормления животных, повышение их естественной резистентности организма.

    В случае возникновения болезни меры борьбы с микоплазмозом свиней основываются на разрыве эпизоотической цепи, предотвращении контракта между больными и здоровыми животными, улучшении условий содержания, кормления и исключении стрессовых факторов, снижающих резистентность организма. Больных животных изолируют и лечат, а имевших контакт с ними обрабатывают антибактериальными средствами. При широком распространении болезни допускается замена маточного поголовья новым, завезенным из благополучного хозяйства.

    ПО ВОПРОСАМ ПРОФИЛАКТИКИ, ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИОННЫХ БОЛЕЗНЕЙ ЖИВОТНЫХ И ПТИЦ ОБРАЩАЙТЕСЬ ПО АДРЕСУ:

    ФГБУ «САРАТОВСКАЯ МЕЖОБЛАСТНАЯ ВЕТЕРИНАРНАЯ ЛАБОРАТОРИЯ»,

    г. Саратов, ул. БЛИНОВА, 13.

    Тел. (8452) 62-16-54, 89297795032

    ОТДЕЛ ГЕНОДИАГНОСТИКИ И ИФА.

    Источник: http://mvl-saratov.ru/mikoplazmoz-svinej

    НОВЫЙ ЭКОЛОГИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ БЕТУЛИН И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ МИКОПЛАЗМОЗЕ И МИКОПЛАЗМОЗ – АССОЦИИРОВАННОЙ ИНФЕКЦИИ СВИНОМАТОК И ПОРОСЯТ

    6. Микоплазмоз крупного рогатого скота и свиней. монография / А.П. Красиков [и др.]. – Омск. ОмГАУ, 2011. – 249 с.

    7. Пустовар А.Я. Микоплазмозы сельскохозяйственных животных / А.Я Пустовар, В.В. Киприч, И.К. Авдосьева. – Киев. Урожай, 1978. – 116 с.

    8. Щегловитов О.Н. Влияние бетулина на систему интерферона у крупного рогатого скота при ИРТ / О.Н. Щегловитова, А.Ф. Шуляк, Г.Н. Величко и др. // РВЖ СХЖ. – 2009. – № 1. – С. 32.

    Введение

    В развитии свиноводства важной и актуальной проблемой остается борьба с инфекционными болезнями. За многолетний период изучения вопросов терапии свиней при микоплазмозах испытаны различные препараты, предложено множество схем и методов их использования [1; 2; 6; 7].

    У домашних животных выделены несколько видов микоплазм (M. bovigenitalium, M. hyogenitalium, M. hyosinoviae, M. hyorhinis, М. hyopneumoniae, M. dispar), вызывающих поражение органов размножения, дыхания, суставов и глаз. У свиней микоплазмы вызывают заболевания: энзоотическая микоплазменная пневмония свиней (М. hyopneumoniae), полисерозит и полиартрит поросят (М. hyorhinis), артрит поросят (М. hyosinoviae), уреаплазмоз свиней (Ureaplasma).

    Микоплазмы некоторых видов (M. hyopneumoniae, M. hyorhinis), выделенные при данной патологии, играют в ней основную роль, в других случаях микоплазмы и уреаплазмы являются сопутствующими, и в ассоциации с другими микроорганизмами (бактериями, хламидиями, вирусами) вызывают патологические процессы. При этом наиболее часто встречаются в ассоциации с пастереллами, а в отдельных случаях с кокковой микрофлорой.

    Применение новейших ветеринарных технологий и более совершенных препаратов, биологически активных веществ (БАВ) необходимо для повышения эффективности вакцинации свиней против различных инфекций и повышения их иммунного статуса. В связи с этим использование иммуномодуляторов, пробиотиков и индукторов интерферона в ветеринарии является перспективным направлением для создания напряженного иммунитета и стимуляции неспецифической резистентности организма животных. Остаются неизвестными их сочетаемость, а также не разработаны методы и способы применения этих перспективных средств в лечебно-профилактических мероприятиях при инфекционных болезнях в свиноводстве.

    Наиболее перспективными из разрабатываемых в НИИ лекарственных средств, включенных в национальную программу производства противовирусных и противобактериальных препаратов широкого спектра действия, называют бетулоновую кислоту и ее производное — бетулин. Бетулин (betulin, бетулинол, березовая камфора, лупендиол) — природное соединение — пентациклический тритерпеновый спирт ряда лупана, C30H50O2, молекулярная масса 442,7, температура плавления 258°, кристаллический порошок кремового или белого цвета. В воде нерастворим, но сравнительно хорошо растворяется в кипящем алкоголе, эфире, хлороформе и бензоле. Производится из березовой коры (бересты). Бетулин обладает противовоспалительным, антиоксидантным, антисептическим, противоопухолевым, антивирусным, гепатопротекторным, желчегонным, антилитогенным, гипохолестеринемическим свойствами, он широко применяется в медицине, фармакологии и косметической промышленности.

    Иммуномодуляторная активность бетулина проявляется в способности индуцировать выработку эндогенного интерферона в организме, а также повышать клеточный и гуморальный иммунитет за счет усиления активности некоторых иммунокомпетентных клеток, в частности активизации количественных и качественных показателей фагоцитоза. Таким образом, бетулин повышает собственные защитные силы организма, благодаря чему он легче справляется с возбудителями и болезнь протекает в более легкой форме, а после переболевания не развиваются осложнения [3-5].

    Интерес огромен, но проблема заключается в том, что получить бетулин искусственным путем всеми известными способами практически невозможно. Он не растворим в воде, жировых основах. Вместе с тем он является экологически чистым природным продуктом, что имеет важное значение для качества животноводческой продукции, выпускаемой для людей.

    В связи с этим весьма актуальным является более глубокое изучение бетулина, определение его оптимальных доз, кратности введения и периодов использования с лечебной целью, а также сочетанное применение с антибиотиками при микоплазмозе и микоплазмоз-ассоциированной инфекции свиней.

    Цель исследования

    Цель исследования — изучить сочетанное применение бетулина с комплексным антибиотическим препаратом при микоплазмозе и микоплазмоз-ассоциированной инфекции свиней разных половозрастных групп.

    Материалы и методы исследования

    Объектом исследования были свиньи и поросята, принадлежащие хозяйству ЗАО «Кам-Курское» Муромцевского района Омской области.

    Материалом для исследования свиноматок служила сыворотка крови, вагинальная слизь, а поросят — сыворотка крови, носовая слизь и фекалии из прямой кишки.

    С этой целью для опыта отобрали по 25 голов свиноматок и поросят с клиническими признаками заболеваний: патологиями беременности (мумификация плодов, мертворождение) у свиноматок и нарушениями опорно-двигательной, дыхательной и пищеварительной систем у поросят и положительными результатами лабораторных исследований. Для контроля брали по 5 голов клинически здоровых и такое же количество больных свиноматок и поросят.

    В эксперименте применяли комплексный препарат пролонгированного действия левотетросульфин-ПЭГ, состоящий из левомицетина, тетрациклина, антиокислителя, анестезирующего вещества, растворенных в полимере — наполнителе, а также бетулин. Первый вводили внутримышечно, а второй давали индивидуально с кормом согласно схемам опытов в изученных нами дозах.

    Эффективность лечения оценивали по отсутствию гибели животных, клинических признаков болезни, возбудителей и их антигенов в цервико-вагинальной, носовой слизи и фекалиях (табл. 1, 2).

    Наличие антигенов возбудителей инфекционных болезней: хламидиоза, лептоспироза, листериоза, пастереллеза, диплококкоза в биоматериале и гомологичных антител в сыворотке крови от свиноматок и поросят определяли путем постановки реакции непрямой иммунофлуоресценции (РНИФ), которую ставили по общепринятым методикам с использованием специфических монорецепторных сывороток, вакцинных антигенов и антивидовых люминесцентных сывороток (НИИЭМ им. Гамалеи). Кроме того, микоплазмы определяли микробиологическим способом путем посева на специальные жидкие питательные среды: аргининзависимые (А), глюкозферментирующие (Г), разлагающие мочевину (У) и серологическим методом с помощью РНИФ, в которой использовали видоспецифические микоплазмозные сыворотки: M. hyosinoviae, M. hyorhinis, Ureaplasma sp. (патент № 2355422). Исследования сыворотки крови, влагалищной, носовой слизи, фекалий, проводили до и через 14 дней после санации.

    Таблица 1 — Схема опыта и эффективность лечения на свиноматках

    Источник: http://www.science-education.ru/ru/article/view?id=7668

    Респираторный микоплазмоз птиц

    Респираторный микоплазмоз птиц (Mycoplasmosis respiratoria avium). хроническая респираторная болезнь, болезнь воздухоносного мешка, инфекционный синусит индеек – преимущественно хронически протекающее инфекционное заболевание кур, индеек, фазанов, цесарок, сопровождающаяся поражением органов дыхания, истощением и снижением продуктивности. Респираторным микоплазмозом болеет и водоплавающая птица. Заболевание распространено во многих странах мира.

    Историческая справка. Впервые респираторный микоплазмоз птиц был описан в США в 1943году Делапланом и Стюартом под названием хроническая респираторная болезнь. К концу 1951г. болезнь была широко распространена в ряде штатов, а к началу 1956г. ни одного штата не было свободным от этого заболевания. В дальнейшем в связи с вывозом инкубационных яиц, суточных цыплят и взрослой птицы заболевание быстро распространилось во многих странах Европы, Азии, Африки, Австралии и Южной Америки. В бывшем СССР респираторный микоплазмоз был обнаружен в 1959 году. Летальность при микоплазмозе от 5% до 40%.

    Этиология. Возбудитель заболевания Mycoplasma gallisepticum. Относится к плевропневмонийной (ППЛО) группе микроорганизмов. Описаны и другие патогенные и условно патогенные виды микоплазм, например M. Meleagridis, которую часто приходится выделять от индеек. M. gallisepticum –полиморфный кокк, величиной от 0,5 мкм до 1мкм. Окрашивается краской Гимза, фильтруется через бактериальные фильтры, культивируется на питательных средах Эдварда, желточном мешке 9-10-дневных куриных эмбрионов, вызывая задержку роста. Микоплазмы длительное время сохраняются при низких температурах(при минус 30°С до 5 лет, при температуре 5°С -5 дней). Кипячение убивает возбудителя через 1 минуту, в лиофилизированном состоянии инфекционные свойства сохраняются от 2 до 3 лет. Возбудитель длительное время сохраняется в желтке яиц от инфицированных птиц. Микоплазмы чуствительны к окситетрациклину, стрептомицину, эритромицину, фурановым препаратам, тилозину, щелочам. Ферментативная активность и протеолитические свойства микоплазмы незначительны, биохимические свойства в больших диапазонах варьируют у разных штаммов.

    Патогенез. В развитии патогенеза при респираторном микоплазмозе большое значение имеют возбудители других инфекционных заболеваний (эшерихиоз и др.). Наслоение данных возбудителей вызывает у птицы особенно тяжелое течение инфекции. Попав в верхние дыхательные пути, микоплазмы могут длительное время не вызывать у птицы заболевание, но при возникновении стрессовой ситуации начинают размножаться в эпителии и других тканях верхних дыхательных путей, откуда гематогенно распространяются по всему организму и вызывают его интоксикацию.

    Эпизоотологические данные. Заболевание обычно регистрируется в крупных хозяйствах промышленного типа, когда имеет место содержание большого количества птицы на ограниченной территории. Предрасполагающими факторами заболевания служат неблагоприятные условия окружающей их среды: отсутствие нормальной вентиляции в помещениях, повышенное содержание аммиака в воздухе, большое количество пыли в помещении, нарушение режима влажности воздуха. К респираторному микоплазмозу восприимчивы куры, индейки, фазаны, цесарки, перепела, павлины, голуби, куропатки и другие птицы подотряда куриных. Наиболее часто болеют куры и индейки. У птиц наиболее чувствителен к заболеванию молодняк в возрасте 2-4 месяца и птица в начале яйцекладки. Из водоплавающей птицы болеют утки и гуси.

    Источником заражения является больная птица и микоплазмоносители. Факторами передачи возбудителя служат инфицированные яйца птицы, цыплята, полученные от больной птицы, подстилка и корм. Болезнь передается главным образом аэрогенным путем при содержании больной птицы со здоровой; кроме того трансовариально, через корм, воду, предметы загрязненные выделениями больной птицы. Нарушение микроклимата, транспортировка и перемещение птицы, вакцинация живыми вакцинами, неполноценное кормление и другие факторы провоцируют заболевание. Респираторный микоплазмоз часто осложняется колисептицемией, инфекционным бронхитом и ларинготрахеитом. В естественных условиях заболевание протекает обычно в виде смешанной инфекции, причем доминируют часто секундарные болезни. Летальность составляет от 5 до 50%.

    Клиническая картина. Инкубационный (скрытый период) от нескольких дней до 2 месяцев, при экспериментальном заражении от 4 до 21дня. Первыми признаками заболевания является снижение аппетита у отдельных птиц, незначительное угнетение, появляется катаральный ринит. В дальнейшем у больной птицы при клиническом осмотре ветеринарный специалист отмечает трахеальные хрипы, кашель, одышку, серозно-фибринозный ринит. У отдельной больной птицы при клиническом осмотре ветеринарный врач констатирует конъюнктивит, синусит, припухлость в области межчелюстного пространства. При тяжелом течении болезни – отмечаем слабость, сморщивание гребня, артрит, расстройство функции кишечника. Больная птица становится малоподвижной, оперение взъерошено, гребень бледный, у птицы снижаются приросты массы тела и яйценоскость.

    У индеек характерный признак респираторного микоплазмоза – воспаление подглазничных синусов и появление хрипов в результате воспаления дыхательных органов.

    Болезнь может протекать скрыто и определяться только в период исследования сыворотки крови у птиц. При исследовании в сыворотке крови неблагополучного по микоплазмозу хозяйства у птиц находим специфические антитела.

    Клинические признаки болезни у птицы чаще всего проявляются при неблагоприятных условиях кормления и содержания. В неблагополучных по респираторному микоплазмозу хозяйствах отмечается повышенная гибель (от10 до 30%) эмбрионов в последние дни их инкубации.

    У уток заболевание протекает бессимптомно, за исключением периода яйцекладки. При клиническом осмотре у утки отвисает нижняя часть брюшной стенки, у утки появляется походка пингвина. Утята отстают в росте и развитии, при клиническом осмотре отмечаем слизистый и слизисто-серозный ринит, припухлость надглазничных синусов, конъюнктивит.

    У гусей заболевание проявляется снижением яйценоскости в последние 2 месяца яйцекладки. Неоплодотворенность яиц достигает 30%. При клиническом осмотре больных гусей отмечаем поражение фаллоса и клоаки, которые становятся отечными, отмечаем гиперемию слизистой оболочки. Отмечаем образование абсцессов, скопление фиброзного экссудата, от которого исходит неприятный запах. У больных гусят при клиническом осмотре отмечаем одышку, ринит, хромоту и отставании в росте и развитии.

    У голубей болезнь проявляется слизистым или слизисто — фибринозным ринитом, одышкой, слизистая оболочка гортани и трахеи гиперемирована.

    Патологоанатомические изменения. Трупы взрослой птицы истощены, у молодняка слабо развиты. При вскрытии павшей птицы основные патологоанатомические изменения обнаруживаются в органах дыхания. Вокруг носовых отверстий находим корочки засохшего экссудата, гребешок, сережки, ушные мочки синюшны, инфраорбитальные синусы (при поражении) сильно припухшие. Слизистая оболочка трахеи гиперемирована, резко набухшая, пронизана полосчатыми и точечными кровоизлияниями. Вначале на поверхности слизистой обнаруживают прозрачный серозный экссудат, который в дальнейшем становится катаральным, мутным и клейким. У отдельных павших кур таким экссудатом бывают закупорены носовые ходы.

    Поражение легких бывает одно- и двухсторонним. Наиболее часто поражается та часть легкого, которая примыкает к воздухоносным мешкам. В легких при вскрытии находим единичные и множественные некротические фокусы величиной до крупной горошины. Эти очаги могут инкапсулироваться, образуя своеобразные секвестры. В воспалительный процесс вовлекаются и крупные бронхи, в просвете которых можно иногда обнаружить фиброзные пробки. У павшей птицы выражен фиброзный плеврит, причем фибринозный экссудат скапливается в межреберных выступах и бывает хорошо виден при отделении легких от межреберья.

    При вскрытии обнаруживаем характерный для респираторного микоплазмоза признак поражение воздухоносных мешков. Стенки мешка тусклые, а полости заполнены серозно-фибринозным экссудатом. Фибринозные массы плотные, желтоватого цвета, легко отделяются от подлежащей ткани. Иногда они прорастают грануляционной тканью. Это бывает у птиц находящихся в хороших условиях кормления и содержания.

    В других органах изменения менее характерны. В сердце находим полнокровие коронарных сосудов и фибринозный перикардит. Миокард дряблый, серого цвета, иногда в нем находим некротические фокусы бело-серого или желтовато-серого цвета. Селезенка увеличена, яичники развиты слабо, нередко бывает желточный перитонит.

    Диагноз на респираторный микоплазмоз птиц ставят на основании анализа эпизоотических, клинических, патологоанатомических изменений и результатов лабораторного исследования с постановкой биопробы.

    Предварительный диагноз можно поставить исследованием сыворотки крови подозреваемых в заболевании птиц сывороточно- капельной РА на стекле. Для бактериологического исследования в ветеринарную лабораторию направляют 5-6 только, что павших или убитых больных птиц или пораженные от них трахею, легкие, стенки воздухоносных мешков, сердце, печень.

    Биопробу ставят на 5-10 цыплятах (индюшатах) 20-30 –дневного возраста, которым интратрахеально и интраназально вводят по 0,5 мл обработанного пенициллином и ацетатом таллия суспензию патологического материала или инстиллируют выделенную культуру микоплазмы. За подопытной птицей наблюдают 30-50 дней. Показатель положительной биопробы – появление свойственных микоплазмозу клинических признаков болезни и патологоанатомических изменений.

    В последние годы при диагностике респираторного микоплазмоза птиц применяют ПЦР.

    Лечение. Эффективных лекарственных препаратов против респираторного микоплазмоза птиц не имеется. Можно применять антибиотики широкого спектра действия (эритромицин, террамицин и др.) в том числе современные цефалоспоринового ряда в сочетании с фуразолидоном. Первые 3-4 дня назначают антибиотики, в последующие 8-10 дней – фуразолидон. При правильном лечении можно снизить число больных птиц.

    Иммунитет. При респираторном миколазмозе птиц используются несколько вакцин в т.ч. живые и инактивированные (эмульгированные). В птицеводческих хозяйствах их применяют для предупреждения снижения яйценоскости в промышленных стадах, там, где заражение респираторным микоплазмозом представляет реальную опасность.

    В России (ВНИВИП) разработана инактивированная сорбированная вакцина против респираторного микоплазмоза птиц. Иммунологическая эффективность ее до 80%, иммунитет продолжается 6-8 месяцев.

    Вакцина обеспечивает увеличение сохранности поголовья, прирост массы тела птиц, при этом одновременно повышает эффективность вакцины против Ньюкасловской болезни и инфекционного ларинготрахеита.

    Профилактика и меры борьбы. Основа профилактики респираторного микоплазмоза – запрещение завоза племенных птиц и яиц из хозяйств неблагополучных по респираторному микоплазмозу птиц. Владельцы должны строго соблюдать параметры микроклимата в птицеводческих помещениях, организуют полноценное кормление и соблюдают ветеринарно-санитарные правила. В птицеводческих хозяйствах их владельцам рекомендуется проводить профилактику технологических стрессов. С этой целью для профилактики вакцинального стресса в течение 3 дней до вакцинации, в день вакцинации и последующие 3 дня птице дают антистрессовый премикс, в состав которого входят витамины, дибазол, аминазин, глюкоза. Используют комплексные антибактериальные препараты «Рекс – Витал аминокислоты» (комплекс витаминов и 17 аминокислот) и «Рекс – Витал электролиты» (комплекс витаминов, макроэлементов и аминокислот). При заболевании птицы респираторным микоплазмозом на хозяйство решением Губернатора области накладываются ограничения и проводятся мероприятия в соответствии с Инструкцией о мероприятиях по борьбе с респираторным микоплазмозом птиц. Утвержденной Главным управлением ветеринарии Министерства сельского хозяйства СССР 28 ноября 1969 года.

    По условиям ограничений запрещается:

    а) вывоз птицы и яиц для инкубации в благополучные хозяйства;

    б) реализация и использование птицы и эмбрионов для производства ветеринарных и медицинских биологических препаратов.

    По условиям ограничений разрешается:

    а) вывоз из неблагополучных племенных хозяйств яиц для инкубации и суточных цыплят в аналогичные в эпизоотическом отношении товарные хозяйства – в пределах района — с разрешения главного ветеринарного врача района, а за пределы района, области, края, республики – с разрешения соответствующего вышестоящего ветеринарного органа;

    б) вывоз условно здоровой птицы для убоя на мясоперерабатывающие предприятия, тушек и яиц для пищевых целей, а также пера на пухо –перовые фабрики;

    в) инкубация яиц и выращивание молодняка для внутрихозяйственных целей.

    Основными мерами борьбы с респираторным микоплазмозом в неблагополучных хозяйствах являются:

    а) убой клинически больных микоплазмозом птиц на месте с использованием внутри хозяйства, при этом с тушками поступают в порядке, предусмотренном правилами ветеринарно-санитарной экспертизы;

    б) комплектование стада за счет завоза инкубационных яиц и суточных цыплят не более как из 1-3 хозяйств, благополучных по заразным болезням птиц; воспроизводство стада от кур старше года; комплектование птичников здоровой птицей одного возраста, выращенных в изолированных условиях;

    в) применение с лечебно-профилактической целью антибиотиков и химиотерапевтических препаратов, рекомендованных для ветеринарной практики;

    г) создание оптимальных зоогигиенических условий содержания птиц, выполнение действующих ветеринарно-санитарных правил для птицеводческих хозяйств, осуществление полноценного кормления по рационам, сбалансированным по белкам, витаминам, минеральным веществам и микроэлементам; соблюдение сроков межцикловых перерывов; проведение тщательной механической очистки и дезинфекции помещений перед размещением партий птиц в соответствии с действующей инструкцией по ветеринарной дезинфекцией, дезинвазией, дезинсекцией и дератизацией.

    Полная ликвидация респираторного микоплазмоза возможна только после замены неблагополучной группы птиц новым поголовьем. Ограничения на неблагополучное хозяйство накладываются на 6 месяцев.

    Источник: http://vetvo.ru/respiratornyj-mikoplazmoz-ptic.html

    Симптомы и лечение микоплазменной пневмонии у детей

    Микоплазменная пневмония встречается до 20% от всех воспалений легких, особенно в городах. До середины прошлого столетия считали, что микоплазма относиться к семейству вирусов, так как микоплазменная инфекция наиболее часто сочетается с вирусом гриппа или аденовирусом у детей и вирусом парагриппа у взрослых.

    Возбудитель микоплазма пневмония (Mycoplasma pneumoniae) передается воздушно-капельным путем, как и вирус, и проявляется в виде симптомов воспаления верхних и нижних дыхательных путях. Данный вид наиболее часто поражает легкие у детей в возрасте до 5 лет.

    Микоплазмоз у детей

    Особенностью течения является частая хронизация процесса в связи с запоздалым лечением и генерализация микоплазменной инфекции у детей раннего возраста. Объясняется это строением микроорганизма, который по структуре напоминает некоторые собственные клетки.

    В результате защитные антитела вырабатываются поздно и могут поражать собственные ткани, вызывая аутоиммунные процессы, как у детей, так и взрослых. Без лечения микоплазмоз пневмония может иметь тяжелые последствия.

    Симптомы болезни

    Первоначальные симптомы воспаления верхних дыхательных путей, вызванных микоплазмой, неспецифичны:

    • головная боль;
    • невысокая лихорадка;
    • боль в горле;
    • насморк;
    • озноб;
    • сухой надрывный кашель.

    Микоплазма пневмония может быть причиной развития симптомов фарингита, синусита, бронхита, ларингита, ринита, бронхиолита, которые впоследствии перетекают в микоплазменную пневмонию. Заболевание может тянуться на протяжении нескольких недель.

    Смазанная картина приводит к частым диагностическим ошибкам, особенно в пользу вируса гриппа. Однако, опытные специалисты говорят о схожести симптомов и методов лечения микоплазменной пневмонии у детей и хламидийной.

    Диагностические мероприятия

    Анамнез, осмотр и стертые симптомы с затяжным кашлем могут натолкнуть на мысль о наличии атипичной пневмонии. Однако, в периферической крови в обычном анализе нет определенных изменений, которые были бы характерны для микоплазмоз пневмонии.

    Рентгенологически отмечают усиление легочного рисунка, мелкоочаговые тени преимущественно в нижних отделах одного или обоих легких.

    Дифференциальный диагноз проводят с хламидийной инфекцией и респираторной инфекцией, вызванной вирусом. Основным является серологическое исследование крови на наличие специфических иммуноглобулинов к микоплазме пневмония М, А, G.

    Что такое иммуноглобулины

    Иммуноглобулины – это белки, которые вырабатывает наш организм для борьбы с инфекцией. Они появляются в ответ на первичное воздействие чужеродных антигенов вирусов, бактерий, паразитов. При нормальном функционировании иммунной системы, повторное проникновение одних и тех же микробов вызывает более активную реакцию, препятствующую заражению.

    Длительный иммунитет обеспечивают IgG, они вступают в борьбу с инфекцией после выработки IgM. Уровень IgG нарастает в течении нескольких недель и затем держится на определенном уровне в течении многих лет или всей жизни. Антитела класса G могут проникать через плацентарный барьер, тем самым обеспечивая защиту плода до рождения и первые 4-6 месяцев после.

    Значение антител Ig G при микоплазме

    Исследование крови на Ig к микоплазме пневмония M, A, G, особенно парных сывороток с интервалом в 2-4 недели является подтверждением диагноза микоплазмоз пневмонии.

    Однократное измерение титров Ig M или Ig G не приносит стопроцентного диагностического результата. У взрослых количество IgM повышается незначительно, а у детей уровень IgG может оставаться в норме. Только повышение титра антител в динамике гарантирует положительный ответ на микоплазму.

    Специфические иммуноглобулины к микоплазме пневмония M наиболее ранние антитела, появляются после первой недели болезни. IgM у взрослых и детей свидетельствует о наличии острого процесса, как и IgA.

    Рост количественны[ показателей Ig к микоплазме пневмония M может наблюдаться на протяжении месяца. После выздоровления в периферической крови не должны выявляться IgM, однако есть работы, в которых подтверждается плавное снижение титра в течение года после болезни. Во избежание диагностических ошибок необходимо обязательно исследовать анализ одновременно на IgM и IgG. При повторном инфицировании Ig к микоплазме пневмония M обычно не вырабатываются.

    Через 2-3 недели от момента начала клинических симптомов в крови можно обнаружить IgG. Выделение только IgG говорит о перенесенной инфекции и не встречается в начале острой фазы болезни. lg класса G могут выявляться в крови в течение нескольких лет после болезни. Однако, приобретенный иммунитет не является стойким и возможны случаи реинфекции и повторных заражений, о чем будет свидетельствовать прирост титра антител класса G в парных сыворотках с промежутком в две недели.

    Терапевтические пдходы

    Схожесть симптомов микоплазмоз пневмонии с вирусом гриппа способствует частому самолечению. Родители проводят у детей симптоматическую терапию, тем самым убирая проявления, но не самого возбудителя. Болезнь прогрессирует и без лечения антибиотиками появляются осложнения.

    Внелегочные осложнения возникают в первые три недели заболевания. Характер и степень тяжести их не зависят от возраста пациентов. К внелегочным осложнениям относят:

  • Неврологические – менингит, менингоэнцефалит, энцефалит, поперечный миелит, восходящий паралич.
  • Восстановление даже при правильном лечении идет очень медленно. Возможны остаточные явления в виде дефектов и летальные исходы. Помимо выявления Ig класса G и IgM необходимо выделить возбудителя из спинномозговой жидкости с помощью ПЦР.

  • Гемолитические анемии.
  • Выявление холодовых антител в крови возможно с первых недель заболевания. Это является одним из характерных признаков микоплазменной пневмонии. Возможно развитие ДВС-синдрома, тромбоцитопении, почечной недостаточности.

  • Поражение кожи и слизистой.
  • Наблюдается у каждого четвертого больного в виде сыпи и конъюнктивита. Проходят в течении 2 недель.

    1. Кардиальные – миокардиты, перикардиты.

    Встречаются не часто. Изменения на ЭКГ в виде АВ-блокады могут выявляться без каких-либо жалоб.

  • Диспепсия – тошнота, рвота, понос.
  • Сопровождает микоплазменную пневмонию у детей в 25% наблюдений.

  • Суставные – артриты.
  • Могут соответствовать проявлениям ревматических атак и ассоциированы с выработкой антител.

    Специфическое лечение антибиотиками должно быть начато незамедлительно с момента подозрений на микоплазменную инфекцию, особенно у детей. Дополнительно необходимо симптоматическое лечение, постельный режим, обильное питье. При благоприятном течении выздоровление наступает через 1-2 недели от начала приема антибиотиков.

    Источник: http://pneumonija.ru/inflammation/vidi/mikoplazma-u-detej.html

    Популярное:

    • Молочница при дисплазии Дисплазия шейки матки Дисплазия шейки матки – заболевание, связанное с изменением эпителиальной ткани выстилающей шейку матки слизистой. В отличие от эрозии шейки матки данная патология встречается редко, в основном у женщин детородного возраста (от 25 до 40 лет). Специалисты рассматривают дисплазию в качестве предракового состояния и рекомендуют не откладывать лечение болезни на […]
    • Лечение цистита фосфомицином Лечение цистита Лечение цистита основано, прежде всего, на приёме достаточного количества жидкости (более 1,5 л/сут) и воздержании от секса в течение 5-7 суток. Вылечить цистит не сложно. Острый цистит у взрослых небеременных женщин достаточно легко поддаётся терапии коротким курсом антимикробной терапии. Кроме того, заболевание может регрессировать спонтанно. Поэтому прогноз острого […]
    • Молочница и вагиноз лечение Трихомониаз. Гарднареллы. Кандидоз. Молочница. ИППП- инфекции передающиеся половым путем.К ИППП относятся такие заболевания как: Урогенитальный трихомониаз Урогенитальный трихомониаз - широко распространенное инфекционное воспалительное заболевание, передаваемое преимущественно половым путем. Часто диагностируется у мужчин, так как возбудитель высоко контагиозен (заразен),а […]
    • Мази против герпеса цены Мази для лечения герпеса на губах Герпес на губах является настоящим бичем красоты и опрятного внешнего вида для огромного количества людей во всем мире. Мало того, что вирус герпеса крайне заразен и легко передаётся воздушно-капельным путём или при простом контакте, так ещё и после заражения он уже практически неистребим в организме, при каждом удобном случае активизируясь и вызывая […]
    • Лечение трихомониаза и герпеса Схема лечения трихомониаза. Препараты при трихомониазе Рекомендуемые схемы лечения трихомониаза Метронидазол (трихопол, флагил, клион). Обладает выраженным действием в отношении урогенитальных трихомонад. Важной особенностью этого средства является его активность при приеме внутрь; препарат быстро всасывается и накапливается в крови в концентрациях, губительных для трихомонад. […]
    • Мастит у нерожавшей собаки Мастит у собак Мастит — это острое или хроническое воспаление молочной железы. Чаще всего маститы у собак регистрируются в послеродовом периоде или же при наличии ложной беременности, когда молочные железы собаки усиленно секретируют молоко. Из микробной ассоциации основным возбудителем мастита являются стафилококки и стрептококки. Непосредственной причиной возникновения […]
    • Молочница из за анемии Как проявляется молочница у мужчин Грибковое поражение любой из слизистых оболочек может иметь признаки молочницы у мужчин. Имея иное название «кандидоз», проявляется молочница даже на внутренних органах. После первичного заражения проходит небольшой период инкубации, прежде чем наступит проявление молочницы у мужчин (фото 2). Дискомфорт при мочеиспускании сопровождается наличием […]
    • Молочница вызвала дерматит Виды дерматита на теле Всевозможные раздражители вызывают заболевания эпидермиса. В зависимости от действия, эти раздражители определяют виды дерматита. Несмотря на общее название, дерматит на теле, в зависимости от аллергена, имеет личные симптомы и проявления. Кожный дерматит на теле Заболевание имеет сложную классификацию. Кожный дерматит (фото 2) любого проявления имеет общие […]
    • Молочница при цистите симптомы Молочница и цистит одновременно В большинстве случаев именно женщины подвержены заболеваниям мочеполовой системы. Нередки случаи, когда появляются цистит и молочница одновременно. Спровоцировать развитие этих недугов в одно и то же время способна особенность строения мочеполовой системы. Так как уретра и влагалище расположены близко друг к другу, любая инфекция быстро […]
    • Мужчина переносчик герпеса Что такое генитальный половой герпес? Генитальный половой герпес – это заболевание, передающееся половым путем (ЗППП), вызываемое вирусом простого герпеса (ВПГ). ВПГ 1-го типа обычно вызывает инфекцию полости рта или герпетическую лихорадку на лице (оральный герпес), в то время как ВПГ 2-го типа обычно поражает область гениталий (генитальный герпес). Однако, оба типа герпеса […]